AFILARIA SR - 3,4 MG/ML

Indicazioni:Per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria immitis). Per la prevenzione delle lesioni cutanee e della dermatite causata da Dirofilaria repens. Per il trattamento delle forme larvali ed adulte di Ancylostomum caninum ed Uncinaria stenocephala presenti al momento del trattamento. Quando somministrato entro 1 mese dallinizio dellattivita degli ospiti intermedi (zanzare) moxidectin ha dimostrato una efficacia persistente per tutta la durata della stagione di rischio della infezione da filariosi cardiopolmonare causata da D. immitis e delle lesioni cutanee causate da D. repens in Europa. Non e stata determinata una attivita persistente nei confronti di Ancylostomum caninum ed Uncinaria stenocephala. Avvertenze:Precauzioni speciali per limpiego sicuro nelle specie di destinazione: iIl medicinale veterinario deve essere utilizzato solamente in cani risultati negativi alla presenza di filariosi cardio-polmonare. Prima di iniziare il trattamento con il medicinale veterinario, i cani infestati devono essere trattati per rimuovere i parassiti adulti e le microfilarie. Questi trattamenti devono essere effettuati sotto la responsabilita di un medico veterinario. Il prodotto si e dimostrato sicuro anche in specie ritenute sensibili alle ivermectine, ed in animali positivi al test per filariosi cardio-polmonare. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto con la cute e gli occhi. Lavarsi accuratamente le mani dopo luso. Prestare attenzione per evitare auto-iniezione. Le persone con nota ipersensibilita a moxidectin o ad uno degli eccipienti devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. In caso di auto iniezione accidentale rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglio illustrativo o letichetta. Consigli per il medico in caso di auto-iniezione accidentale: trattare in modo sintomatico. Precauzioni speciali per la tutela dellambiente: non pertinente. Restrizioni speciali per luso e condizioni speciali per limpiego, comprese le restrizioni sulluso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: la somministrazione deve essere eseguita esclusivamente dal medico veterinario. Sono state evidenziate lesioni granulomatose, di solito ben definite e di piccole dimensioni, in circa la meta dei soggetti trattati al dosaggio uguale o piu alto di 0,17 mg/kg p.c. (dose raccomandata) e nella maggior parte dei soggetti trattati con una dose uguale o maggiore di 0,5 mg/kg p.c. (pari a tre o piu volte la dose raccomandata). La gravita media delle lesioni e stata classificata come "modesta" nei soggetti trattati con la dose uguale o piu alta della dose raccomandata di 0,17 mg/kg p.c. e "moderata" in quelli trattati con una dose uguale o piu alta di 0,5 mg/kg. In assenza di studi di compatibilita, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Non usare in cani al di sotto di 12 settimane di eta. Non somministrare per via endovenosa. Non usare in casi di ipersensibilita alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti Posologia:Uso sottocutaneo. Da somministrare sottocute alla dose di 0,17 mg di moxidectin per kg di p.c. in singola iniezione, pari a 0,05 ml della sospensione finale di prodotto ricostituito per kg di p.c. Per cani in accrescimento, tra le 12 settimane ed i 9 mesi di eta, si raccomanda di somministrare la dose completa di prodotto ricostituito tenendo conto del peso dellanimale al momento del trattamento. Non sovradosare in previsione del peso finale dellanimale. A causa del rapido cambiamento del peso corporeo, che ci si attende nei cuccioli di 12 settimane di eta, potrebbe essere necessario un ulteriore trattamento per assicurarne la completa efficacia. Usare conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del medico veterinario responsabile. Ripetere una volta lanno magari in coincidenza delle vaccinazioni. Al