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Principi attivi: lotrifene (DC.IT) 50 mg/ml
Denominazione: Privaprol Categoria: Abortivi. Principi attivi: Lotrifene (2-(4-clorofenil)-1,2,4-triazolo[5,1-a]-isochinolina) 50 mg/ml. Eccipienti: Alcool benzilico 20 mg/ml; olio di sesamo q.b. a 1 ml. AIC: 101773051 - 1 ML. AIC: 101773048 - 1 ML. Forma farmaceutica: Fiala Monodose Contenitore: Sospensione Iniettabile Specie di destinazione: Cani. Indicazioni: Inibizione post-coitale della gravidanza nella cagna entro i primi 15 giorni dall'avvenuto accoppiamento. Controindicazioni: Il prodotto non deve essere somministrato dopo il quindicesimo giorno dall'accoppiamento. Evitare l'impiego in soggetti non in buone condizioni fisiche ed in particolare in quelli con disturbi a carico dell'apparato digerente, epatorenale e dell'apparato genitale, in cagne sotto stress e in cagne trattate con sostanze ormonali. Effetti indesiderati: Normalmente il medicinale si e' dimostrato ben tollerato. In una certa percentuale di casi puo' presentarsi una lieve e transitoria sintomatologia a carico dell'apparato digerente (diarrea, anoressia, disoressia). In alcuni casi possono verificarsi, poco dopo la meta' del periodo gravidico, perdite ematiche vulvari. In tali casi e' consigliabile intervenire tempestivamente con antibiotici. Non e' esclusa la possibilita' di insorgenza di endometriti e/o piometre. Si possono verificare astenia, mialgia, dolore generalizzato, alterazioni dei parametri biochimici ed ematologici. Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione: Non e' indicato durante la gravidanza ne' durante l'allattamento tranne che nei primi 15 giorni dopo l'accoppiamento per inibizione post-coitale della stessa. Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d'interazione: Nessuna conosciuta. Posologia e via di somministrazione: 2,5 mg di principio attivo per kg peso corporeo (pari a 0,05 ml di sospensione/kg peso corporeo), nel muscolo della coscia, una sola volta entro i primi 15 giorni dall'accoppiamento. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti) se necessario: La somministrazione del medicinale deve essere effettuata dal medico veterinario. L'accidentale somministrazione sottocutanea o negli spazi aponeurotici che dividono fra di loro le masse muscolari, puo' ridurre od annullare completamente l'attivita' del prodotto. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: fare attenzione durante la somministrazione del prodotto per evitare autoiniezionia ccidentali. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le donne in gravidanza devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: al dosaggio terapeutico il composto e' ben tollerato. Alla dose di 4-5 mg di p.a./kg p.v. si possono manifestare effetti collaterali, quali inappetenza e diarrea. A dosaggi superiori (10-20 mg di p.a./kg p.v.), gli effetti collaterali, quali sedazione, anoressia, diarrea (anche con tracce di sangue) sono di durata (5-10 giorni) ed intensita' tali da provocare un calo del peso corporeo del 10% . Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari. Tempo di attesa: Non pertinente. Conservazione: Conservare al riparo dalla luce e da fonti di calore. Periododi validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.