SUPERTON - 500 ML.

Denominazione:SUPERTON Categoria Farmacoterapeudica:Soluzioni perfusionali. Principi Attivi:Glucosio 100 mg/ml; biotina 0,002 mg/ml; tiamina cloridrato (vit. B1) 0,02 mg/ml; riboflavina (vit. B2) 0,11 mg/ml pari a riboflavina 5-monofosfato sodico 0,14 mg/ml; piridossina cloridrato (vit. B6) 0,03 mg/ml; nicotinamide (vit. PP) 2 mg/ml; cianocobalamina (vit. B12) 0,016 mg/ml; colina cloruro 2 mg/ml; sodio cloruro 7 mg/ml; potassio cloruro 0,5 mg/ml; calcio cloruro 0,24 mg/ml; magnesio cloruro 0,1 mg/ml. Eccipienti:Acido citrico (E330), Sodio metile para-idrossibenzoato (E219), Sodio propile para-idrossibenzoato (E217), Acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni:E indicato nei casi di anoressia, alterazioni del metabolismo glucidico, disidratazione, ipovitaminosi, acetonemia, epatopatie da squilibri alimentari, stress da trasporto e digiuno. Avvertenze:Viene consigliata una somministrazione in vene di grosso calibro a velocita perfusionale controllata. Nel caso delluso perfusionale, il prodotto contenuto nel flacone deve essere utilizzato per una sola ed ininterrotta somministrazione e leventuale residuo deve essere eliminato. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: fare attenzione durante la somministrazione del prodotto per evitare autoiniezioni accidentali. Le persone con nota ipersensibilita alla tiamina o a vitamine del gruppo B o con iperglicemia, devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio. Incompatibilita: in assenza di studi di compatibilita non miscelare con altri medicinali o soluzioni. ControIndicazioni:Iperglicemia. Usare con cautela in caso di scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina. Posologia:Bovini, equini e suini adulti: 1000-2000 ml/capo. Vitelli, ovini e suini (fino al peso di 100 kg): 500 ml/capo. Cani e gatti: 30-50 ml per via endovenosa; 100-250 ml/capo per via sottocutanea o intraperitoneale (nei soggetti di piccola taglia le dosi vanno dimezzate). Puo essere somministrato per via endovenosa, sottocutanea o endoperitoneale. Prima di somministrare per fleboclisi o ipodermoclisi portare il preparato a temperatura corporea. Qualora si adotti la via ipodermica e opportuno suddividere la dose in piu punti di inoculo nel caso di dosaggi molto alti. Per via endovenosa, somministrare ad una velocita di perfusione preferibilmente non superiore a 8 ml/kg/ora. Conservazione:Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Periodo di validita dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni. Nelle somministrazioni perfusionali, in cui nel flacone e inserito il deflussore, il medicinale deve essere utilizzato subito dopo la prima apertura e leventuale residuo deve essere eliminato e non conservato