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CLAVUSAN COMPRESSE

Categoria: Home

Principi attivi: Ogni compressa contiene le sostanze attive: amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 50 mg; acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 12,5 mg.

Taglia: CLAVUSAN CPR.

Denominazione:CLAVUSAN 250 MG + 62,5 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI Categoria Farmacoterapeudica:Antibatterici beta-lattamici, penicilline. Principi Attivi:Ogni compressa contiene le sostanze attive: amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 250 mg; acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 62,5 mg. Eccipienti:Eccipienti: crospovidon, iodopovidone, glicolato di amido di sodio di tipo A, cellulosa microcristallina, silice colloidale idrata, stearato di magnesio, saccarinato di sodio, aroma di vaniglia. AIC: 105685010 AIC: 105685046 AIC: 105685061 AIC: 105685097 AIC: 105685111 AIC: 105685147 Indicazioni:Per il trattamento delle infezioni causate da batteri sensibili allamoxicillina e allacido clavulanico, tra cui: malattie della pelle (incluse le piodermiti profonde e superficiali); infezioni dei tessuti molli (ascessi e sacculite perianale); infezioni dentali (ad esempio gengiviti); infezioni del tratto urinario; malattie respiratorie (che coinvolgono le vie respiratorie superiori e inferiori); enteriti. Avvertenze:Nessuna. Precauzioni speciali per limpiego sicuro nelle specie di destinazione: luso del medicinale veterinario deve essere basato sullidentificazione e sui test di sensibilita dellagente patogeno o degli agenti patogeni bersaglio. Se cio non e possibile, la terapia deve essere basata su informazioni epidemiologiche e conoscenze sulla suscettibilita dei patogeni bersaglio a livello locale/regionale. Luso del medicinale veterinario deve essere conforme alle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Un antibiotico con un rischio inferiore di selezione della resistenza antimicrobica (categoria AMEG inferiore) deve essere usato per il trattamento di prima linea in cui i test di sensibilita suggeriscono la probabile efficacia di questo approccio. Lassociazione amoxicillina/acido clavulanico deve essere riservata al trattamento di condizioni cliniche che hanno scarsamente risposto ad altre classi di antimicrobici o alle penicilline a spettro ristretto. E stata dimostrata una resistenza crociata tra amoxicillina/acido clavulanico e antibiotici beta-lattamici. Luso del medicinale veterinario deve essere attentamente considerato quando i test di sensibilita hanno mostrato resistenza agli antibiotici beta-lattamici perche la sua efficacia puo essere ridotta. Luso del medicinale veterinario in modo non conforme alle istruzioni fornite nellRCP puo aumentare la prevalenza di batteri resistenti allamoxicillina/acido clavulanico e puo diminuire lefficacia del trattamento con antibiotici beta-lattamici a causa della potenziale resistenza crociata. Si consiglia cautela nelluso del medicinale veterinario su piccoli erbivori, ad eccezione di quelli controindicati nella sezione 3.3. Negli animali con disfunzioni epatiche e renali, il regime di dosaggio deve essere attentamente valutato. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita (allergia) a seguito di iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. Lipersensibilita alle penicilline puo causare una reazione crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente essere gravi. Non maneggiare il medicinale veterinario in caso di sensibilita accertata o sia stato raccomandato di non lavorare con queste sostanze. Maneggiare questo medicinale veterinario con estrema cura per evitare lesposizione, adottando tutte le precauzioni consigliate. Se dopo lesposizione si sviluppano sintomi, come uneruzione cutanea, e necessario rivolgersi al medico mostrandogli queste avvertenze. Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o difficolta respiratorie sono sintomi piu gravi e richiedono un intervento medico urgente. Lavarsi le mani dopo luso. Per evitare lingestione accidentale, in particolare da parte di un bambino, le parti non utilizzate delle compresse parziali devono essere riposte nel blister, reinserite nella confezione esterna e conservate in un luogo sicuro fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Sintomi gastrointestinali lievi (diarrea e vomi

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