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COSACTHEN 0,25MG/ML FIALA 1 ML.

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Principi attivi: 1 ml contiene Principio attivo: tetracosactide 0.25 mg (equivalente a 0.28 mg tetracosactide esacetato). AIC: 105317010

Denominazione:COSACTHEN 0,25 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI Categoria Farmacoterapeudica:Ormoni ipofisari, ipotalamici ed analoghi. Principi Attivi:Ogni ml contiene Sostanza attiva: tetracosactide 0,25 mg (equivalente a 0,28 mg tetracosactide esacetato). Eccipienti:Acido acetico, glaciale, acetato di sodio triidrato, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni:Per la valutazione della funzione adrenocorticale nei cani. Avvertenze:Nessuna. Precauzioni speciali per limpiego sicuro nelle specie di destinazione: la sicurezza del medicinale veterinario non e stata stabilita nei cani al di sotto dei 5 mesi di eta o con peso inferiore ai 4,5 kg. La sicurezza del medicinale veterinario non e stata stabilita nei cani con diabete mellito o ipotiroidismo. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del veterinario responsabile. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: il tetracosactide puo causare ipersensibilita nelle persone, in particolare quelle con disturbi allergici esistenti, come lasma. Le persone con tali disturbi allergici, o una nota ipersensibilita al tetracosactide, allACTH o ad uno qualsiasi degli eccipienti, devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Se si sviluppano sintomi clinici a seguito di esposizione, quali reazioni cutanee, nausea, vomito, edema e vertigini, o qualsiasi segno di shock anafilattico, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o letichetta. Lavarsi le mani dopo luso. Il tetracosactide non e stato testato in studi di tossicita riproduttiva o di sviluppo, ma gli effetti farmacologici sullasse ipotalamo-ipofisi-surrene possono avere effetti negativi in gravidanza. Pertanto, il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne incinta. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o letichetta. Precauzioni speciali per la tutela dellambiente: non pertinente. In uno studio di tolleranza in cui a otto cani sono stati somministrati 280 mcg/kg di tetracosactide (56 volte la dose raccomandata) per via endovenosa una volta alla settimana per tre settimane, si e verificata unipersalivazione in otto delle 24 occasioni di dosaggio (incidenza del 33%). Nello stesso studio sono state osservate in un cane, dopo la somministrazione della terza dose, membrane mucose iniettate, eritema inguinale, edema facciale e tachicardia, caratteristica di una reazione di ipersensibilita. Incompatibilita: in assenza di studi di compatibilita, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Non usare in animali in gravidanza, vedere paragrafo 3.7. Non usare in casi di ipersensibilita alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti. Posologia:Uso endovenoso o intramuscolare. Somministrare 5 mcg/kg (0,02 ml/kg) per iniezione endovenosa o intramuscolare, allo scopo di eseguire il test di stimolazione ACTH. Prelevare il primo campione di sangue immediatamente prima della somministrazione del medicinale veterinario, e prelevare il secondo campione di sangue tra 60 e 90 minuti dopo la somministrazione del medicinale veterinario, per valutare la risposta del cortisolo. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. Conservazione:Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Tenere la fiala nellimballaggio esterno per proteggerla dalla luce. Periodo di validita del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Esclusivamente monouso, il medicinale veterinario rimasto dopo il primo uso deve essere smaltito.

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