METROBACTIN COMPRESSE

Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale dovute a Giardia spp. e Clostridia spp. (cioe' C. perfringens o C. difficile ). Denominazione: Metrobactin 250 mg / Metrobactin 500 mg Categoria: Antibatterici per uso sistemico. Principi attivi: Metronidazolo Eccipienti: Cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato tipo A, idrossipropilcellulosa, lievito (essiccato), aroma di pollo, Magnesio stearato. AIC: 104847049 AIC: 104847013 Forma farmaceutica: Blister Contenitore: Compresse Divisibili Specie di destinazione: Cani, gatti. Indicazioni: Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale dovute a Giardia spp. e Clostridia spp. (cioe' C. perfringens o C. difficile ). Trattamento delle infezioni del tratto urogenitale, della cavita' orale, della gola e della pelle dovute a batteri anaerobi obbligati (ad es. Clostridia spp.) sensibili al metronidazolo. Controindicazioni: Non usare in caso di malattie epatiche. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Effetti indesiderati: Dopo la somministrazione di metronidazolo possono verificarsi le seguenti reazioni avverse: vomito, epatotossicita', neutropenia e segni neurologici. Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione: Gli studi negli animali da laboratorio hanno evidenziato risultati non coerenti per quanto riguarda gli effetti teratogeni/embriotossici del metronidazolo. Pertanto, l'uso del prodotto non e' raccomandato durante la gravidanza. Il metronidazolo e' escreto nel latte e quindi l'uso non e' raccomandato durante l'allattamento. Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d'interazione: Il metronidazolo puo' avere un effetto inibitorio sulla degradazione di altri farmaci nel fegato, come fenitoina, ciclosporina e warfarin. La cimetidina puo' ridurre il metabolismo epatico del metronidazolo e quindi aumentarne la concentrazione nel siero. Il fenobarbital puo' potenziare il metabolismo epatico del metronidazolo e quindi ridurne la concentrazione nel siero. Posologia e via di somministrazione: Per somministrazione orale. La dose raccomandata e' di 50 mg di metronidazolo per kg di peso corporeo al giorno, per 5-7 giorni. La dose giornaliera puo' essere suddivisa in due dosi uguali (cioe' 25 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno). Per garantire la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. La tabella seguente e' intesa come guida alla somministrazione del prodotto alla dose raccomandata di 50 mg per kg di peso corporeo al giorno. Le compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali per un dosaggio preciso. Appoggiare le compresse su una superficie piana, con il lato che reca la linea d'incisione rivolto verso l'alto e il lato convesso (rotondo) rivolto verso il piano d'appoggio. Per rompere a meta': premere con i pollici sui due lati della compressa. Per rompere in quattro: premere con il pollice al centro della compressa. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti) se necessario: A causa della probabile variabilita' (temporale, geografica) della presenza di batteri resistenti al metronidazolo, si raccomandano la raccolta di campioni batteriologici e l'analisi della sensibilita'. Quando possibile, l'uso del prodotto deve sempre essere basato sull'antibiogramma. Per l'uso del medicinale veterinario devono essere tenute in considerazione le regolamentazioni ufficiali nazionali e regionali sull'uso degli antibiotici. In casi molto rari possono manifestarsi segni neurologici, in particolare dopo un trattamento prolungato con metronidazolo. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: il metronidazolo ha proprieta' mutagene e genotossiche dimostrate negli animali da laboratorio e nell'uomo. E' dimostrato che il metronidazolo e' cancerogeno negli animali da laboratorio, e nell'uomo sono possibili effetti cancerogeni. Esistono tuttavia evidenze insufficienti per la cancerogenicita' del metronidazolo nell'uomo. Indossare guanti impermeabili durante la somministrazione del prodotto per evitare il contatto con la pelle. Per evitare l'ingestione accidentale, soprattutto da parte dei bambini, le parti non utilizzate delle compresse devono essere riposte nel blister aperto e richiuse nella scatola. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavarsi le mani con cura dopo aver maneggiato le compresse. Sovradosaggio: gli eventi avversi sono piu' probabili in caso di dosi e durata del trattamento superiori rispetto al regime terapeutico raccomandato. Se si manifestano segni neurologici, il trattamento deve essere interrotto. Tempo di attesa: Non pertinente. Conservazione: Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.