PREVOMAX 10 MG./M.L 20 ML.

Denominazione:PREVOMAX Categoria Farmacoterapeudica:Antiemetici. Principi Attivi:Maropitant 10 mg/ml. Eccipienti:Beta-ciclodestrina solfobutil etere, alcool benzilico (E1519), acido citrico anidro, idrossido di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni:Cani. Per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da chemioterapia. Per la prevenzione del vomito ad eccezione di quello indotto da cinetosi. Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di supporto. Per la prevenzione della nausea e del vomito preoperatori e per il miglioramento nel recupero dallanestesia generale a seguito delluso di morfina agonista per i recettori mc-oppioidi. Gatti. Per la prevenzione del vomito e la riduzione della nausea, ad eccezione di quelli indotti da cinetosi. Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di supporto. Avvertenze:Il vomito puo essere associato ad affezioni gravi e severamente debilitanti comprese ostruzioni gastrointestinali; pertanto, occorre effettuare appropriate indagini diagnostiche. A norma della buona pratica veterinaria, gli antiemetici devono essere utilizzati in associazione ad altre misure veterinarie e di supporto, quali il controllo della dieta e la fluidoterapia sostitutiva, andando contemporaneamente a individuare le cause alla base del vomito. Non e raccomandato luso del medicinale veterinario contro il vomito causato da cinetosi. Cani Sebbene sia stato dimostrato che il maropitant e efficace sia nel trattamento sia nella prevenzione dellemesi indotta da chemioterapia, e risultato piu efficace se utilizzato nella prevenzione. Pertanto, si raccomanda di somministrare il medicinale veterinario prima della somministrazione dellagente chemioterapico. Gatti Lefficacia del maropitant nella riduzione della nausea e stata dimostrata in studi basati su un modello (nausea indotta da xilazina). Non e stata accertata la sicurezza del maropitant in cani di eta inferiore a 8 settimane o in gatti di eta inferiore a 16 settimane, cosi come in cagne e gatte gravide o in allattamento. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio del veterinario responsabile. Il maropitant e metabolizzato a livello del fegato e, pertanto, occorre impiegarlo con cautela in pazienti con patologia epatica. Durante un trattamento a lungo termine, la funzionalita epatica deve essere attentamente monitorata insieme a qualsiasi evento avverso, in quanto il maropitant, nel corso di una terapia di 14 giorni, viene accumulato nellorganismo per saturazione metabolica. Il medicinale veterinario deve essere utilizzato con cautela in animali sofferenti di malattie cardiache o con predisposizione verso queste, in quanto il maropitant ha affinita per i canali degli ioni Ca e K. In uno studio su cani beagle sani a cui sono stati somministrati per via orale 8 mg/kg, e stato osservato un aumento di circa il 10% dellintervallo QT dellECG; tuttavia e improbabile che tale aumento abbia un significato clinico. A causa della frequente comparsa di dolore transitorio durante liniezione sottocutanea, e possibile che si debbano adottare adeguate misure contenitive sugli animali. La somministrazione del prodotto a temperatura refrigerata puo ridurre il dolore delliniezione. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo luso. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o letichetta. In studi di laboratorio, e stato dimostrato che il maropitant e potenzialmente irritante per gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquarli con abbondante acqua e rivolgersi a un medico. Sovradosaggio: a parte reazioni transitorie al sito diniezione a seguito di somministrazione sottocutanea, il maropitant e stato ben tollerato in cani e gatti giovani che hanno ricevuto iniezioni giornaliere con dosi fino a 5 mg/kg (5 volte la dose raccomandata) per 15 giorni consecutivi (3 volte la durata raccomandata di somministrazione). Non sono stati presentati dati rel