GUARDIAN S.R. INIETTABILE - 20 ML.

Denominazione:GUARDIAN SR 3,4 MG/ML POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER CANI Categoria Farmacoterapeudica:Lattoni macrociclici. Principi Attivi:Sostanza attiva. Per 100 g di microsfere: moxidectin 10 g. Quando ricostituito con il veicolo (17 ml) la sospensione finale contiene 3.4 mg/moxidectin/ml. Eccipienti:Eccipienti (microsfere): gliceril tristearato q.s. 100 g. Veicolo: idrossipropil metil cellulosa, metil p-idrossibenzoato 0,00189 g/ml, propil p-idrossibenzoato 0,00022 g/ml, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni:Per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare (D. immitis). Per la prevenzione delle lesioni cutanee e della dermatite causata da D. repens. Per il trattamento delle forme larvali ed adulte di Ancylostomum caninum ed Uncinaria stenocephala presenti al momento del trattamento. Avvertenze:Nessuna. Precauzioni speciali per limpiego sicuro nelle specie di destinazione: il medicinale veterinario deve essere utilizzato solamente in cani controllati che hanno risposto negativamente al test per la presenza di filariosi cardio-polmonare. Prima di iniziare il trattamento profilattico con il medicinale veterinario, i cani infetti devono essere sottoposti a terapia adulticida al fine di rimuovere i parassiti adulti e le microfilarie. Questi trattamenti devono essere effettuati sotto la responsabilita del medico veterinario. Il medicinale veterinario e sicuro per luso in cani sensibili allivermectina. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto con gli occhi e la cute. Lavarsi le mani dopo luso. Prestare attenzione per evitare lauto-inoculazione. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o letichetta. Trattate ogni specifica reazione in modo sintomatico. Precauzioni speciali per la tutela dellambiente: non pertinente. Sono state evidenziate lesioni granulomatose, di solito ben definite e di piccole dimensioni, in circa la meta dei soggetti trattati al dosaggio uguale o piu alto di 0,17 mg/ kg p.v. (dose raccomandata) e nella maggior parte dei soggetti trattati con una dose uguale o piu grande di 0,5 mg/kg p.v. (tre o piu volte la dose raccomandata). La gravita media delle lesioni fu registrata come "modesta" nei soggetti trattati con la dose uguale o piu alta della dose raccomandata di 0,17 mg/kg p.v. e "moderata" in quelli trattati con una dose uguale o piu alta di 0,5 mg /kg. Incompatibilita: non miscelare con altre sostanze. In assenza di studi di compatibilita, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Non usare in cani al di sotto di 12 settimane di eta. Non somministrare per via endovenosa. Non usare in casi di ipersensibilita alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti. Posologia:Il medicinale veterinario deve essere somministrato sottocute alla dose di 0,17 mg di moxidectin per kg di p.v. come singola iniezione, pari a 0,05 ml della sospensione finale di prodotto ricostituito per kg di p.v. Quando somministrato entro 1 mese dallinizio dellattivita degli ospiti intermedi (zanzare) il medicinale veterinario ha dimostrato una efficacia persistente per tutta la durata della stagione di rischio della infezione da filariosi cardiopolmonare causata da D. immitis e delle lesioni cutanee causate da D. repens in Europa. Non e stata determinata una attivita persistente del medicinale veterinario nei confronti di Ancylostomum caninum ed Uncinaria stenocephala. Per cani tra le 12 settimane ed i 9 mesi di eta in accrescimento si raccomanda la seguente procedura: somministrare la dose completa di medicinale veterinario costituito tenendo conto del peso dellanimale al momento del trattamento. Non sovradosare in previsione del peso finale dellanimale. A causa del rapido cambiamento nel peso che ci si attende nei cuccioli di 12 settimane di eta, potrebbe essere richiesto un trattamento ulteriore per assicurarne la compl