PGF VEYX 0,25 MG./ML. - 20 ML.

Denominazione:PGF VEYX 0,250 MG/ML Categoria Farmacoterapeudica:Prostaglandine. Principi Attivi:Cloprostenolo 0,250 mg/ml (corrispondenti a 0,263 mg di cloprostenolo sodico). Eccipienti:Clorocresolo, acido citrico monoidrato, cloruro di sodio, idrossido di sodio (per regolare il pH), citrato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni:Bovini (manze, bovine adulte): per programmare il momento dellestro e dellovulazione e per la sincronizzazione del ciclo negli animali con ciclo ovulatorio quando applicato durante il diestro (induzione dellestro in caso di estro non rilevato, sincronizzazione dellestro). Anestro e disordini uterini causati da un blocco del ciclo estrogenico indotto dal progesterone (induzione dellestro in anestro, endometrite, piometra, cisti del corpo luteo, cisti follicolari luteiniche, accorciamento del periodo di riposo sessuale). Induzione dellaborto fino al giorno 150 di gravidanza. Feti mummificati. Induzione del parto. Suini (scrofe): induzione o sincronizzazione del parto da giorno 114 di gravidanza in avanti (il giorno 1 di gravidanza e lultimo giorno di inseminazione). Avvertenze:Per linduzione dellaborto la somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Per ridurre il rischio di infezioni anaerobiche, bisogna prestare attenzione a evitare le iniezioni attraverso aree contaminate della pelle. Detergere e disinfettare a fondo i punti di iniezione prima della somministrazione. Precauzioni per lutilizzo nei suini: Usare solo se le date di monta sono note. La somministrazione troppo precoce protrebbe influire negativamente sulla vitalita dei suinetti. Questo so verifica quando liniezione viene somministrata piu di 2 giorni prima del periodo di gestazione medio della razza. Il giorno 1 della gravidanza e lultimo giorno dellinseminazione. Il periodo di gestazione e di solito di 111-119 giorni. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il prodotto deve essere maneggiato con attenzione per evitare unaccidentale autoiniezione o contatto con la pelle o con le mucose dellutilizzatore. Le prostagladine di tipo F 2alfa possono essere assorbite attraverso la pelle e causare broncospasmo o aborto. Le donne in gravidanza, le donne in eta fertile, gli asmatici e le persone con altre malattie alle vie respiratorie devono indossare guanti impermeabili durante la somministrazione del prodotto. Se si verifica un versamento accidentale sulla pelle, questo va subito lavato via con acqua e sapone. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo. In caso di disturbi respiratori dovuti allinalazione o alliniezione accidentale e indicato un broncodilatatore ad azione rapida, come isoprenalina o salbutamolo. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio possono comparire i seguenti sintomi: aumento della frequenza cardiaca, aumento della frequenza respiratoria, broncocostrizione, aumento della temperatura rettale, aumentato della defecazione e della minzione, salivazione, nausea e vomito. Non sono disponibili antidoti. Incompatibilita: in assenza di studi di compatibilita, non miscelare con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Non usare per somministrazione endovenosa. Non usare in animali in gravidanza, in cui linduzione dellaborto o del parto non e desiderata. Non usare in caso di malattie spastiche del tratto respiratorio e del tratto gastrointestinale. Posologia:Bovini (manze, bovine adulte): 0,5 mg di cloprostenolo/animale corrispondenti a 2,0 ml di prodotto/animale. Per sincronizzare lestro in allevamenti di bovini, si raccomanda che il prodotto venga somministrato in due occasioni, con un intervallo di 11 giorni tra le somministrazioni. Suini (scrofe): 0,175 mg di cloprostenolo/animale corrispondenti a 0,7 ml di prodotto/animale. Utilizzare siringhe automatiche per i flaconcini da 50 ml. Utilizzare in singola somministrazione. Il tappo di gomma del flaconcino puo essere perforato in condizioni di sicurezza per un massimo di 25 volte. In a