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ENURACE COMPRESSE

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Principi attivi: Efedrina 40,7 mg (equivalente a efedrina cloridrato 50 mg).

Taglia: ENURACE CPR.

Trattamento dell'incontinenza urinaria dovuta a cedimento del meccanismo dello sfintere uretrale in cagne ovaroisterectomizzati. Categoria: Altri urologici. Principi attivi: Efedrina 40,7 mg (equivalente a efedrina cloridrato 50 mg). Eccipienti: Silice colloidale; lattosio monoidrato; cellulosa microcristallina; magnesio stearato. AIC: 103878017 AIC: 103878029 Forma farmaceutica: Blister Contenitore: Compresse Divisibili Specie di destinazione: Cani. Indicazioni: Trattamento dell'incontinenza urinaria dovuta a cedimento del meccanismo dello sfintere uretrale in cagne ovaroisterectomizzati. Controindicazioni: Non usare in cani affetti da glaucoma. Non usare in caso di ipersensibilita' all'efedrina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Effetti indesiderati: Effetti cardiovascolari quali tachicardia, fibrillazione atriale, stimolazione dell'attivita' cardiaca e vasocostrizione. Stimolazione del sistema nervoso centrale in grado di provocare insonnia, eccitazione, inquietudine e tremori muscolari. Affanno. Midriasi. Cistite. Broncodilatazione e riduzione della produzione di muco nelle membrane respiratorie mucose. Riduzione della motilita' e del tono delle pareti intestinali. A causa della natura dell'efedrina, tali reazioni possono insorgere anche alle dosi terapeutiche consigliate, con maggiore probabilita' per quanto riguarda inquietudine ed effetti cardiovascolari. Nel 10% dei trattamenti, sono state osservate reazioni avverse negli studi di efficacia. Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione: La sicurezza del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Non utilizzare in cagne in gravidanza e durante l'allattamento. Non utilizzare negli animali riproduttori. Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d'interazione: L'efedrina puo' interagire con altri farmaci simpaticomimetici. L'efedrina puo' aumentare il metabolismo dei glucocorticoidi. L'uso concomitante di MAO-inibitori puo' provocare ipertensione. L'efedrina puo' aumentare l'attivita' di prodotti della stessa classe della teofillina. Anestetici volatili possono aumentare la sensibilita' del miocardio agli effetti cardiovascolari dell'efedrina. L'uso concomitante di glicosidi cardiaci, chinina e antidepressivi triciclici puo' provocare aritmie. Costrizioni vascolari possono verificarsi in seguito all'uso concomitante di alcaloidi dell'ergot e ossitocina. Le sostanze che determinano un aumento del pH delle urine prolungano il tempo di escrezione dell'efedrina, mentre le sostanze che determinano una diminuzione del pH delle urine accelerano il tempo di escrezione dell'efedrina. Posologia e via di somministrazione: Si consiglia una dose iniziale di 2 mg di efedrina cloridrato/kg peso corporeo/die, suddivisa in due dosi orali. Il farmaco puo' essere dosato in base al peso. Peso corporeo da 20 a 30 kg: 1 cpr/die (corrispondente a 50 mg/die); mezza cpr per somministrazione. Peso corporeo da 31 a 40 kg: 1 cpr e mezza/die (corrispondente a 75 mg/die); mezza cpr prima somministrazione; 1 cpr seconda somministrazione. Peso corporeo da 41 a 50 kg: 2 cpr/die (corrispondenti a 100 mg/die); 1 cpr per somministrazione. Assumere durante i pasti. Il raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato e l'eventuale insorgenza di effetti avversi devono essere monitorati all'incirca a 14 giorni, a 1 mese, a 3 mesi e a 6 mesi dall'inizio della terapia. La dose individuale andra' adattata in base agli effetti osservati rispetto a quelli previsti e considerando l'insorgenza di eventuali effetti avversi. La dose va regolata in modo da individuare la dose piu' alta accettabile e la dose efficace piu' bassa. In animali trattati con successo la dose va ridotta fino al minimo possibile. Una volta determinata la dose effettiva, i cani andranno controllati a intervalli regolari, per es. ogni sei mesi. Non superare la dose giornaliera massima di 5 mg/kg peso corporeo. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti) se necessario: Non utilizzare in cani di peso corporeo inferiore a 20 kg. Questo prodotto non e' idoneo al trattamento di condizioni di minzione inadeguata dovuta a problemi comportamentali. L'efedrina e' un agonista dei recettori alfa e beta adrenergici. Questo prodotto va usato con attenzione in cani affetti da malattia cardiovascolare e solo dopo una attenta valutazione dei rischi/benefici. La funzione cardiovascolare del cane deve essere attentamente valutata prima dell'inizio del trattamento e va periodicamente controllata durante il trattamento. Inoltre un simile approccio deve essere adottato negli animali affetti da ostruzione uretrale parziale, ipertensione, diabete mellito, iperadrenocorticismo, ipertiroidismo o altre disfunzioni metaboliche. Va menzionato che la Poliuria/Polidipsia (PU/PD) spesso associata alle condizioni descritte sopra puo' essere erroneamente diagnosticata come incontinenza urinaria. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: l'efedrina cloridrato e' tossica se ingerita in grandi dosi. Le reazioni avverse possono includere insonnia e nervosismo, vertigini, mal di testa, aumento della pressione arteriosa, aumento della sudorazione e nausea. L'ingestione puo' risultare letale, soprattutto nei bambini. Al fine di evitare l'ingestione accidentale, il prodotto deve essere impiegato e tenuto lontano dalla vista dei bambini. Richiudere bene con il tappo di sicurezza dopo l' uso. In caso di ingestione accidentale, soprattutto nel caso di bambini, rivolgersi immediatamente ad un medico. E' altamente raccomandato che le donne in gravidanza indossino i guanti durante la somministrazione. Lavare le mani dopo la somministrazione. Sovradosaggio: i sintomi sono simili agli effetti indesiderati. In caso di sovradosaggio, e' utile accelerare l'escrezione di efedrina mediante acidificazione delle urine e aumentando la diuresi. Tempo di attesa: Non pertinente. Conservazione: Non conservare ad una temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nel contenitore originale. Chiudere il tappo del contenitore fino allo scatto. La compressa suddivisa deve essere riposta nella confezione originale ed assunta per la dose successiva.

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