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INGRAVIDA SOLUZIONE INIETTABILE -100 ML.

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Principi Attivi:1 ml contiene: Buserelin 0,0040 mg equivalente a Buserelin acetato 0,0042 mg. Eccipienti: alcool Benzilico 20 mg. Per lelenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. AIC: 104840044

Denominazione:INGRAVIDA, 0,0040 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINE, CAVALLE, CONIGLIE, SCROFETTE E TROTE Categoria Farmacoterapeudica:Ormoni liberatori delle gonadotropine. Principi Attivi:1 ml contiene: Buserelin 0,0040 mg equivalente a Buserelin acetato 0,0042 mg. Eccipienti: alcool Benzilico 20 mg. Per lelenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. Eccipienti:Alcool benzilico, sodio cloruro, sodio diidrogeno fosfato monoidrato, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni:Bovine: trattamento dellinfertilita di origine ovarica e miglioramento della quota di concepimento nelle vacche. Sincronizzazione degli estri nelle vacche da latte. Riduzione dellintervallo parto-concepimento nelle vacche da latte trattate contemporaneamente con sostanze ad attivita luteolitica PGF 2alfa simili, come parte di un programma di inseminazione a tempo fisso stabilito di 10 giorni. Cavalle: induzione dellovulazione di un follicolo maturo nelle giumente, per favorire la sincronizzazione dellovulazione con il momento dellaccoppiamento. Coniglie : Miglioramento della quota di concepimento e induzione dellovulazione nella coniglia. Scrofette: induzione dellovulazione dopo la sincronizzazione degli estri, al fine di facilitare la pianificazione di un unico periodo per il programma di inseminazione artificiale. Trote: facilita la spremitura delle uova e riduce la mortalita legata alla ritenzione delle uova nella trota iridea. Avvertenze:Nelle scrofette, la somministrazione del medicinale e necessario che avvenga verso la fine della fase follicolare, perche in presenza di un follicolo immaturo puo non indurre lovulazione o puo ridurre lovulazione di follicoli relativamente immaturi. La presenza del verro al momento dellinseminazione artificiale e consigliata. Precauzioni speciali per limpiego negli animali: rispettare le condizioni di asepsi durante la somministrazione. Scrofette: lutilizzo del prodotto non rispettando quanto riportato nel protocollo raccomandato (vedi paragrafo 4.9) puo portare alla formazione di cisti follicolari e puo influire in maniera negativa sulla fertilita e la prolificita. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto del prodotto con gli occhi e la cute. In caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua. Se si verifica un contatto con la cute, lavare immediatamente larea interessata con sapone ed acqua, poiche le sostanze GnRh-simili possono essere assorbite attraverso la cute. Le donne in gravidanza non devono somministrate il prodotto, in quanto buserilin e risultato possedere azione fetotossica negli animali da laboratorio. Durante la somministrazione del prodotto, si deve prestare attenzione al fine di evitare una autoiniezione, assicurandosi che lanimale sia contenuto in maniera adeguata e lago sia coperto dellapposito cappuccio fino al momento delliniezione. Donne in eta fertile devono somministrate il prodotto prestando molta cautela. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o letichetta. Lavarsi le mani dopo luso. Dati del sovradosaggio non disponibili. Non miscelare con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Non usare in animali con ipersensibilita accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Posologia:La posologia e la via di somministrazione varia a seconda delle indicazioni e delle specie come di seguito riportato. Bovine: somministrare per via intramuscolare (i.m.), endovenosa (i.v.), sottocutanea (s.c.). Per il trattamento delle vacche con disordini della fertilita di origine ovarica: cisti follicolari - con o senza sintomi di ninfomania - 5,0 ml. Nel trattamento delle cisti follicolari, non e necessario spremere manualmente le cisti. Dopo 8 giorni dalla somministrazione del prodotto, un corpo luteo e di solito chiaramente rilevabile o sullovaio patologico o su quello sano. La luteinizzazione e la scomparsa

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