LIDOCAINA 2% - 100 ML.

Denominazione:LIDOCAINA 2% 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CAVALLI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI PER IL CONSUMO UMANO, CANI E GATTI Categoria Farmacoterapeudica:Anestetici locali. Principi Attivi:Ogni ml contiene la sostanza attiva: lidocaina (equivalente a lidocaina cloridrato 20 mg). Eccipienti:Metile-p-idrossibenzoato, sodio cloruro, acqua p.p.i. Indicazioni:Cavalli, cani e gatti: anestesia locale, loco regionale, tronculare ed epidurale. Avvertenze:Non pertinente. Precauzioni speciali per limpiego sicuro nelle specie di destinazione: come per altri anestetici locali, il medicinale veterinario deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da epilessia, disturbi della conduzione cardiaca, insufficienza cardiaca congestizia bradicardia, ipovolemia, alterazioni della funzionalita respiratoria e della funzionalita renale. Il medicinale veterinario e metabolizzato dal fegato pertanto deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con disturbi della funzionalita epatica. Gli effetti della anestesia locale potrebbero essere ridotti se il sito di iniezione e sede di unarea di infiammazione e/o di infezione. Il gatto, come anche altre specie animali, presenta una maggiore difficolta a metabolizzare gli anestetici locali a causa della minore capacita a formare complessi glucuronici, pertanto in tale specie la lidocaina e gli altri anestetici locali devono essere somministrati con estrema cautela. Sempre nel gatto, a seguito di errata somministrazione per via endovenosa, si possono avere convulsioni, tremori muscolari e depressione. Le convulsioni possono essere controllate con piccole dosi di diazepam o fenobarbitale. Evitare lerronea somministrazione per via endovenosa durante lanestesia, per non provocare effetti cardiaci, in quanto la sostanza attiva e un agente antiaritmico che provoca brachicardia ed ipotensione. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o letichetta. Lesposizione sistemica ad eccessive quantita di sostanza attiva puo avere effetti sul sistema nervoso centrale e cardiovascolare, quali tremore, vertigini, annebbiamento della vista, convulsioni; a concentrazioni maggiori si hanno perdita di conoscenza, insufficienza respiratoria e apnea. Tra i possibili effetti cardiovascolari vi sono ipotensione, bradicardia, aritmia, spasmi muscolari, convulsioni, coma, insufficienza respiratoria e arresto cardiaco. Precauzioni speciali per la tutela dellambiente: non pertinente. Errata somministrazione o sovradosaggio possono causare sintomi simili a quelli indicati nel paragrafo degli eventi avversi e che riguardano il sistema cardiovascolare ed il sistema nervoso centrale (tremori, convulsioni seguite da eccitazione/depressione, convulsioni, insufficienza respiratoria, morte per fibrillazione ventricolare o arresto cardiaco). Incompatibilita: in assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Non usare in casi di ipersensibilita alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti. Lanestesia epidurale e controindicata in animali trattati con tranquillanti fenotiazinici. Non somministrare per via endovenosa. Posologia:Ogni tecnica e intervento richiedono dosaggi e modalita di somministrazione diversi. Vie di somministrazione: anestesia superficiale. Posologia: 3 -4 gocce sulla mucosa da anestetizzare (uso topico), equivalente a 3-4 mg di sostanza attiva. Vie di somministrazione: anestesia per infiltrazione. Posologia: 0,5-1 ml/cm di incisione (via sottocutanea), equivalente a 10-20 mg di sostanza attiva/cm di incisione. Vie di somministrazione: anestesia epidurale. Posologia. Cavalli: 1-1,25 ml/100 kg di peso corporeo (6-10 ml/capo) (uso epidurale), equivalente a 20-25 mg di sos