DETENASE

E' indicato nel trattamento delle infestazioni da Moniezia spp. (stadi maturi e immaturi) degli ovini. Denominazione: Detenase Categoria: Antielmintici. Derivati chinolinici e sostanze correlate. Principi attivi: Praziquantel 25 mg/ml. Eccipienti: Conservanti: sodio metile p-idrossibenzoato 1,5 mg/ml, sodio propile p-idrossibenzoato 0,15 mg/ml; eccipienti q.b. a 1 ml. AIC: 102855018 AIC: 102855020 Forma farmaceutica: Flacone Contenitore: Sospensione Orale Specie di destinazione: Ovini. Indicazioni: E' indicato nel trattamento delle infestazioni da Moniezia spp. (stadi maturi e immaturi) degli ovini. Controindicazioni: Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Effetti indesiderati: Nessuno. Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione: Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d'interazione: La concentrazione plasmatica di praziquantel puo' essere diminuita dalla somministrazione concomitante di farmaci che aumentano l'attivita' del citocromo P-450 (ad esempio, il desametasone). Posologia e via di somministrazione: Ovini: 3 ml ogni 20 kg peso vivo (pari a 3,75 mg di praziquantel/kg p.v.) in un'unica somministrazione per via orale, mediante idonea pistola dosatrice. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti) se necessario: Per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia, a causa di un eventuale sottodosaggio, determinare con accuratezza il peso corporeo dell'animale, somministrare correttamente il prodotto, evitare l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe terapeutica. Casi clinici di sospetta resistenza dovrebbero essere ulteriormente investigati usando appropriati test. Laddove i risultati dei test indicano l'insorgere di resistenza ad un particolare antielmintico, dovrebbe essere utilizzato un medicinale appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione. Quando e' nota, per singolo prodotto o classe di appartenenza, la resistenza della specie elmintica, l'uso del medicinale dovrebbe essere basato su informazioni epidemiologiche locali circa la sensibilita' di tale specie e su raccomandazioni da seguire per limitare ulteriormente la selezione di specie resistenti. Eseguire il trattamento in recinti chiusi, con successiva disinfestazione dei suoli. Agitare vigorosamente prima dell'uso. sospensione orale per ovini Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto diretto con la pelle, occhi e mucose. In caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari. Tempo di attesa: Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore. Conservazione: Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 60 giorni.