REUFLOGIN 46,6 MG./ML. - 100 ML.

Denominazione:REUFLOGIN BOVINI-SUINI Categoria Farmacoterapeudica:Farmaci antinfiammatori non steroidei. Principi Attivi:Diclofenac 46,6 mg/ml pari a diclofenac sodico 50 mg/ml. Eccipienti:Alcool benzilico (E1519), sodio metabisolfito (E223), pirrolidone, sodio idrossido (E524), acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni:E indicato nelliperpiressia e nelle forme infiammatorie o degenerative, semplici o complicate da agenti batterici, dellapparato respiratorio (es.: bronco-polmoniti), dellapparato genito-mammario (es.: mastiti, metriti) e dellapparato muscolo-scheletrico (es.: artriti, desmiti, teniti, miositi), comprese zoppie acute e croniche. Avvertenze:Gli animali trattati possono essere tenuti al pascolo solo al termine del tempo di sospensione (15 giorni per le carni e visceri di bovino, 12 giorni per le carni e visceri di suino). Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con ipersensibilita nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale. Sovradosaggio: lattivita ulcerogena, prerogativa di tutti i FANS, e contrastabile con principi attivi proteggenti la mucosa gastrica ed H2-antistaminici (cimetidina, ranitidina). Incompatibilita: non miscelare con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Non somministrare in animali con ipersensibilita accertata nei confronti del diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Luso e controindicato nei casi di patologie gastro-enteriche, in particolare in presenza di lesioni ulcerative, in quanto il diclofenac puo aggravare la sintomatologia fino alla comparsa di emorragie. E altresi controindicato nei casi di insufficienza renale ed epatica e in soggetti con fenomeni emorragici in atto. Gli animali trattati con il prodotto non devono essere destinati allalimentazione della fauna selvatica. Gli animali trattati con il prodotto non devono essere destinati alle stazioni di alimentazione per uccelli necrofagi (carnai) autorizzati ai sensi dei Regolamenti (CE) 1069/2009 e (UE) 142/2011. Non impiegare in altre specie ad eccezione di quelle indicate. Posologia:Bovini: 5 ml/q.le p.v./giorno (pari a 2,3 mg di diclofenac/kg p.v.) per 1-3 giorni. Nel caso di zoppie acute puo essere utilizzato alla dose di 2,5 ml/q.le p.v./giorno (pari a 1,15 mg di diclofenac/kg p.v.) per 3 giorni. Suini: 1 ml/20 kg p.v./giorno (pari a 2,3 mg di diclofenac/kg p.v.) per 3 giorni. Somministrare per via intramuscolare. Conservazione:Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C, al riparo dalla luce. Periodo di validita dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.