LUTEOSYL - 5 x 20 ML.

Denominazione:LUTEOSYL Categoria Farmacoterapeudica:Prostaglandine. Principi Attivi:d-cloprostenolo (come d-cloprostenolo sodico)0,075 mg/ml. Eccipienti:Clorocresolo Etanolo (96%), Acido citrico monoidrato, Idrossido di sodio, Acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni:BOVINE. Indicazioni per la riproduzione: sincronizzazione o induzione dellestro. Induzione del parto. Indicazioni terapeutiche: disfunzione ovarica (corpo luteo persistente, cisti luteiniche), interruzione della gestazione che include mummificazione fetale, endometrite/piometra, ritardo dellinvoluzione uterina. SCROFE. indicazioni per la riproduzione: induzione del parto. Avvertenze:E necessario osservare le basilari regole antisettiche, che si applicano nella somministrazione parenterale di qualsiasi sostanza. Il sito dinoculo deve essere pulito e disinfettato per ridurre il rischio di infezione da batteri anerobici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il d-cloprostenolo, come tutte le prostaglandine F2alfa, puo essere assorbito attraverso la pelle e puo provocare broncospasmo e aborto. Le donne in eta fertile, gli asmatici e le persone affette da problemi bronchiali o da qualsiasi altro tipo di problema respiratorio devono evitare ogni contatto o utilizzare guanti monouso di plastica per la somministrazione del prodotto. Il prodotto deve essere manipolato con cautela per evitare lAUTOINOCULAZIONE ACCIDENTALE O IL CONTATTO CON LA PELLE. Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il prodotto. In caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo del prodotto. Consultare immediatamente un medico in caso di difficolta respiratorie dovute ad inalazione o inoculazione accidentale. In caso di contatto accidentale con la pelle, lavare immediatamente con acqua e sapone. Sovradosaggio: studi sulla sicurezza ad un dosaggio dieci volte superiore a quello terapeutico non hanno evidenziato reazioni avverse. Poiche non e stato identificato alcun antidoto specifico, in caso di sovradosaggio si consiglia di iniziare una terapia sintomatica. ControIndicazioni:Non somministrare ad animali durante la gestazione a meno che non si desideri indurre il parto o linterruzione della gravidanza. Posologia:Il prodotto si somministra solo per via intramuscolare. Bovine: il dosaggio consigliato e 0,150 mg di d-cloprostenolo, equivalente a 2 ml. Induzione dellestro (anche nelle bovine con calore debole o silente): somministrare il prodotto dopo aver determinato la presenza di corpo luteo (giorni 6-18 del ciclo). Il calore si osserva generalmente in 48-60 ore. Inseminare 72-96 ore dopo il trattamento. Se non viene osservato calore, ripetere dopo 11 giorni. Induzione del parto: somministrare il prodotto dopo il giorno 270 di gestazione. Il parto dovrebbe avvenire 30-60 ore dopo il trattamento. Sincronizzazione dellestro: somministrare il prodotto due volte (a distanza di 11 giorni). Inseminare artificialmente 72 e 96 ore dopo la seconda iniezione. Disfunzione ovarica: una volta determinata la presenza di corpo luteo, somministrare il prodotto e inseminare durante il primo calore dopo il trattamento. Se non si osserva calore, praticare un altro esame ginecologico e ripetere liniezione 11 giorni dopo il primo trattamento. Inseminare 72-96 ore dopo il trattamento. Endometrite o piometra: somministrare 1 dose di prodotto. Se necessario, ripetere il trattamento dopo 10-11 giorni. Interruzione della gestazione: somministrare il prodotto durante la prima meta della gestazione. Mummificazione fetale: somministrare 1 dose di prodotto. Il feto verra espulso dopo 3 o 4 giorni. Ritardo dellinvoluzione uterina : somministrare 1 dose di prodotto e, se necessario, ripetere il trattamento una o due volte con un intervallo di 24 ore. Scrofe: il dosaggio consigliato e di 0,075 mg di d-cloprostenolo/animale, equivalente a 1 ml/animale. Induzione del parto: somministrare il prodotto dopo il giorno 112 di gestazione. Ripetere dopo 6 ore. In alternativa, 20 ore dopo la dose iniziale di d-clopro