TYLMASIN 1 G/G - 1,1 KG.

Denominazione:TYLMASIN 1G/G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE Categoria Farmacoterapeudica:Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi. Principi Attivi:1,1 g di granulato contengono: 1 g di tilosina (corrispondenti a 1.1 g di tilosina tartrato). Eccipienti:Nessuno. Indicazioni:Vitelli: trattamento e prevenzione della polmonite causata da Mycoplasma spp, quando la malattia e diagnosticata a livello di mandria. Suini: Trattamento e prevenzione della polmonite enzootica causata da Mycoplasma hyopneumoniae e Mycoplasma hyorhinis, quando la malattia e diagnosticata a livello di branco. Trattamento e prevenzione delladenomatosi intestinale suina (Ileite) associata a Lawsonia intracellularis, quando la malattia e diagnosticata a livello di branco. Polli: trattamento e prevenzione della malattia respiratoria cronica (MCR) causata da Mycoplasma gallisepticum e Mycoplasma synoviae, quando la malattia e diagnosticata nel gruppo. Trattamento e prevenzione dellenterite necrotica causata da Clostridium perfringens, quando la malattia e diagnosticata nel gruppo. Tacchini: Trattamento e prevenzione della sinusite infettiva causata da Mycoplasma gallisepticum, quando la malattia e diagnosticata nel gruppo. Avvertenze:Data la probabile variabilita (temporale, geografica) nella sensibilita dei batteri alla tilosina, si raccomandano un campionamento batteriologico e test di sensibilita. Lipodosaggio e/o il trattamento per un periodo di tempo insufficiente possono favorire lo sviluppo di una resistenza nei batteri, e devono essere evitati. Lassunzione del medicinale da parte di animali affetti da infezioni acute puo essere alterata. Per i soggetti che presentano unassunzione ridotta di acqua e di alimento eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. Non lasciare o smaltire lacqua contenente tilosina tartrato alla portata di animali non in terapia o selvatici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: la tilosina puo provocare irritazione. Inoltre, macrolidi quali la tilosina possono causare ipersensibilita (allergia) a seguito di iniezione, inalazione, ingestione o contatto con gli occhi o la pelle. Lipersensibilita alla tilosina puo determinare reazioni incrociate con altri macrolidi e viceversa. Occasionalmente, le reazioni allergiche a tali sostanze possono essere gravi; il contatto diretto deve pertanto essere evitato. Per evitare lesposizione durante la miscelatura e la manipolazione del medicinale veterinario, indossare occhiali di sicurezza, guanti impermeabili e un respiratore a semimaschera a perdere, conforme alla norma europea EN149, oppure un respiratore non a perdere, conforme alla norma europea EN140, munito di filtro EN143. Lavarsi le mani dopo luso. In caso di contatto accidentale con la pelle, lavarsi abbondantemente con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquarli abbondantemente con acqua corrente pulita. Non manipolare il prodotto, se si e allergici agli ingredienti in esso contenuti. Se a seguito dellesposizione si manifestano sintomi quali eruzioni cutanee, consultare il medico, mostrandogli la presente avvertenza. La tumefazione del viso, degli occhi e delle labbra o difficolta nella respirazione costituiscono sintomi piu gravi: consultare immediatamente il medico. Sovradosaggio: non vi sono prove di tossicita della tilosina nei ratti, con dosaggi fino a 1000 mg/kg per via orale. Non vi sono prove di tossicita della tilosina nei polli, nei tacchini, nei maiali e nei vitelli quando e somministrata per via orale fino a tre volte la dose raccomandata. Incompatibilita: in assenza di studi di compatibilita non miscelare con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Non usare in animali con ipersensibilita nota alla tilosina o ad altri macrolidi. Non usare in animali con nota resistenza alla tilosina o resistenza crociata ad altri macrolidi (resistenza a Macrolidi, Lincosamidi, Streptogramine B). Non usare nei soggetti cui sono stati inoculati vaccini sensibili alla tilosina, in concomitan