DAIMERITRO INIETTABILE - 250 ML.

Denominazione:DAIMERITRO Categoria Farmacoterapeudica:Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi, associazioni con altri antibatterici. Principi Attivi:Sulfamonometossina sodica 200 mg/ml, eritromicina 50 mg/ml. Eccipienti:Dimetilacetammide, Polietilenglicole 200, Acqua p.p.i.. Indicazioni:Bovini: malattie respiratorie da Erysipelothrix spp, colibacillosi, mastiti, metriti. Suini: pleuropolmoniti Streptococcus spp, Pasteurella spp, enterite necrotica, gastroenteriti. Polli (ad esclusione delle ovaiole): malattie respiratorie da Mycoplasma spp, coriza infettiva. (Microrganismi sensibili allassociazione: Streptococcus spp., Stafilococcus spp., Salmonella, Aracnobacterium spp., Bacillus spp., Erysipelothrix spp., Histophilus, Corynebacterium, Nocardia, Brucella spp., Fusobacterium spp., Pasteurella spp., Borrelia spp., and Mycoplasma spp., Campylobacter, Pasteurella, Pseudomonas, E.coli). Avvertenze:Non utilizzare in animali produttori di uova destinate al consumo umano. Non somministrare nel mangime solido. Luso del prodotto deve essere basato su un test di sensibilita da batteri isolati dagli animali. Se cio non fosse possibile, la terapia deve tenere conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita dei batteri target. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla Sulfamonometossina e allEritromicina. Si deve prestare particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. Lutilizzo ripetuto o protratto del prodotto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il personale addetto alla manipolazione del prodotto deve seguire le normali precauzioni igieniche. Fare attenzione durante la somministrazione del prodotto per evitare auto inoculazioni accidentali. Non ingerire. In caso di auto iniezione o ingestione accidentali rivolgersi immediatamente ad un medico. Le persone con nota ipersensibilita alleritromicina e alla sulfamonometossina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: dopo somministrazione orale ripetuta di eritromicina, raramente, si possono manifestare disturbi digestivi dose-correlati quali meteorismo, anoressia, nausea, vomito, diarrea, ecc.. Incompatibilita: non miscelare con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Non somministrare in animali con ipersensibilita accertata ai sulfamidici ed ai macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Posologia:Bovini: 0,1 ml/kg di peso vivo per via IM o EV ogni 24 ore per 2-3 giorni (corrispondenti a 5 mg/kg p.v. di eritromicina ed a 20 mg/kg p.v. di sulfamonometossina) Suini: 0,1 ml/kg di peso vivo per via IM ogni 24 ore per 2-3 giorni (corrispondenti a 5 mg/kg p.v. di eritromicina ed a 20 mg/kg p.v. di sulfamonometossina). Polli di 3-5 giorni: somministrare nellacqua di bevanda 5-10 ml di prodotto/l di acqua (corrispondenti a 250-500 mg/l equivalenti a 12,5-25 mg/100 g p.v. di eritromicina ed a 1-2 g/l equivalenti a 50-100 mg/100 g p.v. di sulfamonometossina). Conservazione:Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce. Periodo di validita dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.