PARAMORE INIETTABILE 175 MG./ML. - 100 ML.

Denominazione:PARAMORE 175 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI Categoria Farmacoterapeudica:Antibatterici per uso sistemico, aminoglicosidi. Principi Attivi:Ogni ml contiene, sostanza attiva: paromomicina 175 mg (equivalente a paromomicina solfato 250 mg o 175 000 UI di paromomicina attiva). Eccipienti: clorocresolo 1,0 mg; metabisolfito di sodio (E223) 3.0 mg; edetato di sodio (E386). Per lelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti:Clorocresolo, edetato disodio (E386), metabisolfito di sodio (E223), acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni:Infezioni batteriche sostenute da agenti patogeni sensibili alla paramomicina come infezioni del tratto respiratorio (laringite, bronchite, broncopolmonite) e apparato urogenitale (pielonefrite, metrite). Enterite, ascessi, ferite, piaghe infette. In particolare: broncopolmonite, setticemia dei vitelli, colibacillosi, actinogranulomatosi, infezioni batteriche secondarie a malattie virali. Avvertenze:Si e rilevata cross-resistenza tra la paromomicina e la neomicina in Enterobacterales. Limpiego del medicinale veterinario deve essere attentamente valutato quando il test di sensibilita ha mostrato resistenza agli aminoglicosidi poiche la sua efficacia puo essere ridotta. Precauzioni speciali per limpiego negli animali: luso del medicinale veterinario deve essere associato a buone pratiche di gestione, per es. buona igiene, idonea ventilazione, non sovraffollamento. Il medicinale veterinario e potenzialmente ototossico e nefrotossico, pertanto verificare la funzione renale e valutare attentamente la somministrazione nei neonati, a causa del maggiore assorbimento gastrointestinale che potrebbe incrementare il rischio di oto-e nefrotossicita. Luso del medicinale veterinario in neonati dovrebbe basarsi sulla valutazione beneficio-rischio del medico veterinario responsabile. Luso del medicinale veterinario dovrebbe essere basato su test di sensibilita contro batteri isolati da animali. Se cio non fosse possibile, la terapia dovrebbe basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) sulla sensibilita dei batteri target. Le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali dovrebbero essere prese in considerazione quando e usato il medicinale. Luso ripetuto o prolungato dovrebbe essere evitato migliorando le pratiche di gestione mediante pulizia e disinfezione. Le iniezioni ripetute devono essere eseguite in siti di iniezione distinti. Luso del medicinale veterinario diverso dalle istruzioni fornite potrebbe aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla paromomicina e ridurre lefficacia dei trattamenti con altri aminoglicosidi a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Gli aminoglicosidi sono considerati critici in medicina umana, pertanto non dovrebbero essere usati come trattamento di prima intenzione in medicina veterinaria. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: questo medicinale veterinario contiene paromomicina, clorocresolo e metabisolfito di sodio che possono causare reazioni allergiche in alcune persone. Le persone con nota ipersensibilita (allergia) agli aminoglicosidi, al clorocresolo e/o ai solfiti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Questo medicinale veterinario puo causare irritazione alla pelle e agli occhi e pertanto il contatto con la pelle e gli occhi deve essere evitato. Se il medicinale veterinario e venuto a contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. Se lirritazione persiste rivolgersi a un medico. In caso di iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione di questo medicinale veterinario e lavarsi le mani dopo luso. Dati non disponibili. Non superare le dosi prescritte. In assenza di studi di compatibilita, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.