NISAMOX COMPRESSE

Trattamento delle infezioni causate da beta-lattamasi generate da ceppi di batteri sensibili all' amoxicillina in combinazione conl'acido clavulanico. Principi Attivi: Amoxicillina (come amoxicillina triidrata) 200 mg; acido clavulanico (come Potassio clavulanato) 50 mg*. *Un surdosaggio di 2.5mg viene aggiunto al momento della produzione. Eccipienti: Carmoisine Lake (E122). AIC: 103672097 AIC: 103672085 AIC: 103956013 Indicazioni: Trattamento delle seguenti infezioni causate da beta-lattamasi generate da ceppi di batteri sensibili all\' amoxicillina in combinazione conl\'acido clavulanico: infezioni della cute (incluse piodermiti superficiali e profonde) causate da stafilococchi suscettibili; infezione deltratto urinario causata da stafilococchi suscettibili o Escherichia coli; infezioni respiratorie causate da stafilococchi suscettibili; enteriti causate da Escherichia coli suscettibile. Si raccomanda di condurre test adeguati per le prove di sensibilita\' qualora si iniziasse iltrattamento. Il trattamento dovrebbe procedere solo se e\' provata la sensibilita\' alla combinazione. Controindicazioni: Non utilizzare in animali con casi accertati di ipersensibilita\' allapenicillina o altre sostanze del gruppo dei beta-lattamici. Non utilizzare nei conigli, nei porcellini d\'india, criceti o gerbili. Non utilizzare in animali con seria disfunzione renale accompagnata da anuria ed oliguria. Non utilizzare se e\' nota la resistenza a questa combinazione. Uso/Via di Somministrazione: La somministrazione e\' per via orale. Le compresse possono essere sminuzzate ed aggiunte ad un po\' di alimento. Posologia: Il farmaco si somministra alla dose standard raccomandata di 12,5 mg/kg p.v. due volte al giorno. Conservazione: Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C e nella confezione originale per proteggere il prodotto dall\'umidita\'. Avvertenze: L\'amoxicillina e\' un antibiotico beta-lattamico e la sua struttura contiene l\'anello beta-lattamico e l\'anello tiazolidinico comune a tuttele penicilline. L\'amoxicillina dimostra attivita\' contro i batteri gram-positivi e gram-negativi sensibili. Gli antibiotici beta-lattamici inibiscono la formazione della parete cellulare batterica interferendocon la fase finale della sintesi dei peptidoglicani. Essi inibiscono l\'attivita\' degli enzimi transpeptidasi, che catalizzano l\'adesione deipolimeri polipeptidici della parete cellulare. Essi esercitano un\'azione battericida attraverso la lisi delle sole cellule in fase replicativa. L\'acido clavulanico e\' uno dei metaboliti naturalmente prodotti dallo Streptomyces clavuligerus. Ha una struttura simile al nucleo della penicillina, compresa la presenza di un anello beta-lattamico. L\'acido clavulanico e\' un inibitore delle beta-lattamasi che agisce inizialmente come competitore ed infine con un legame irreversibile. L\'acidoclavulanico penetra la parete cellulare batterica legandosi alle betalattamasi extracellulari ed intra-cellulari. L\'amoxicillina e\' suscettibile alla degradazione operata dalle beta-lattamasi e percio\' la combinazione con un inibitore delle beta-lattamasi efficace (acido clavulanico) aumenta l\'efficacia nei confronti di un\'ampia gamma di batteri compresi anche i ceppi produttori di beta-lattamasi. L\'amoxicillina potenziata In vitro e\' efficace contro una vasta gamma di batteri aerobi ed anaerobi di importanza clinica inclusi: Gram-positivi: Stafilococchi; Clostridia; Streptococchi. Gram-negativi: Escherichia coli (inclusila maggior parte dei ceppi che producono beta-lattamase); Campylobacter spp; Pasteurellae; Proteus spp. E\' dimostrata la resistenza da partedi Enterobacter spp, di Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus resistente alla methicillina. I cani diagnosticati con infezioni dapseudomonas non dovrebbero essere trattati con queste combinazioni antibiotiche. Viene riferita una tendenza alla resistenza dell\' E. coli. Proprieta\' farmacocinetiche: l\'amoxicillina e\' ben assorbita a seguitodella somministrazione orale. Nei cani la biodisponibilita\' sistemicae\' del 60-70% . L\'amoxicillina (pKa 2.8) ha un volume di distribuzioneapparente relativamente piccolo, un basso legame alle proteine del plasma (34% nei cani) ed una breve emivita dovuta all\'escrezione tubulare attiva mediante i reni. A seguito dell\'assorbimento, le piu\' alte concentrazioni sono state evidenziate nei reni (urine) e nella bile, poinel fegato, nei polmoni, nel cuore e nella milza. La distribuzione diamoxicillina a livello di fluido cerebrospinale e\' bassa a meno che non sia in corso una infiammazione alle meningi. Anche l\'acido clavulanico (pK1 2.7) e\' ben assorbito a seguito della somministrazione orale.La distribuzione a livello di fluido cerebro-spinale e\' povera. Il legante alle proteine plasmatiche e\' all\'incirca del 25% e l\'emivita e\'breve. L\'acido clavulanico e\' abbondantemente eliminato attraverso l\'escrezione renale (si rinviene immutato nelle urine). Dopo la somministrazione orale della dose raccomandata di 12.5 mg di p.v. ai cani, sonostati osservati i seguenti parametri: Cmax di 6.30 +/- 0.45 mcg/ml, Tmax di 1.98 +/- 0.135 h ed AUC di 23.38 +/- 1.39 mcg/ml.h per l\'amoxicillina e Cmax of 0.87 +/- 0.1 mcg/ml, Tmax di 1.57 +/- 0.177 hrs ed AUC di 1.56 +/- 0.24mg/ml.h per l\'acido clavulanico. Specie Di Destinazione: Cani. Interazioni: Cloramfenicolo, macrolidi, sulfonamidi e tetracicline possono inibirel\'effetto antibatterico delle penicilline a causa della loro velocita\'nell\'azione batteriostatica. Dovrebbe essere presa in considerazionela probabile reattivita\' allergica crociata con altre penicilline. Lepenicilline possono potenziare l\'effetto degli amminoglicosidi. Effetti Indesiderati: Con queste sostanze possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita\'non correlate alla dose. Sintomi gastrointestinali (diarrea,vomito) possono manifestarsi dopo la somministrazione del prodotto. Reazioni allergiche (es. Reazioni della cute, anafilassi) possono occasionalmenteaccadere. Nel caso dovesse presentarsi una reazione allergica, il trattamento deve essere sospeso. Il prodotto e\' di un basso ordine di tossicita\' ed e\' ben tollerato se somministrato per via orale. In uno studio sulla tolleranza una dose testata, superiore di tre volte la dose raccomandata di 12.5 mg, somministrata due volte al giorno durante 8 giorni non ha dimostrato effetti collaterali avversi. Gravidanza Ed Allattamento: Studi in animali da laboratorio non hanno prodotto il manifestarsi dieffetti teratogeni. Utilizzare solamente secondo la valutazione del rischio/beneficio.