BIMOXYL L.A.

Trattamento delle infezioni batteriche (primarie e secondarie) sostenute da microrganismi sensibili all'amoxicillina. Il suo spettro d' azione comprende sia batteri Gram positivi Denominazione: Bimoxyl L.a. 150 Mg/ml Sospensione Iniettabile Per Bovini, Suini Categoria: Penicilline ad ampio spettro, amoxicillina. Principi attivi: Ogni ml di sospensione contiene il principio attivo: amoxicillina 150 mg (equivalente ad amoxicillina triidrato 172 mg). Per la lista completa degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1. Eccipienti: Alluminio di-tri stearato, mono-di-gliceride dell'acido caprilico, glicolo 1,2-propilene di-estere dell'acido caprilico/caprico. AIC: 102255015 AIC: 102255041 Forma farmaceutica: Flacone Contenitore: Sospensione Iniettabile Specie di destinazione: Bovini, suini. Indicazioni: Trattamento delle infezioni batteriche (primarie e secondarie) sostenute da microrganismi sensibili all'amoxicillina. Il suo spettro d' azione comprende sia batteri Gram positivi: Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Fusiformis spp., Stafilococchi (ceppi penicillino-sensibili), Streptococchi che Gram negativi Actinobacillus spp., Bordetella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp. come Streptococchi, Stafilococchi (ceppi penicillino-sensibili), Pasteurella spp., Salmonella spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Moraxella spp., Haemophilus spp., Fusiformis spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis. Il medicinale veterinario trova quindi utile impiego nelle setticemie, nelle infezioni dell'apparato respiratorio (polmoniti, bronchiti, tonsilliti, laringiti, riniti, difterite etc.) dei vitelli; dell'apparato digerente (enteriti, gastriti) e di quello genito-urinario (infezioni post-parto, metriti, piometra, cistiti, mastiti, MMA) nelle infezioni batteriche locali, nonche' nella prevenzione delle complicanze batteriche post-chirurgiche, nei suini. Controindicazioni: L'ipersensibilita' verso l'amoxicillina e' molto rara, evitare comunque di somministrare il prodotto ad animali con ipersensibilita' nota verso penicilline e cefalosporine o agli eccipienti. Non somministrare per via intravenosa o intratecale. Non somministrare a cavie, roditori, conigli e piccoli erbivori. Effetti indesiderati: Occasionale e transitorio nodulo al punto d'inoculo. Reazioni allergiche in animali predisposti. Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione: Usare durante la gravidanza o l'allattamento solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del medico-veterinario responsabile. Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d'interazione: Le tetracicline sono antibiotici batteriostatici che possono interferire con un agente battericida, come amoxicillina. Posologia e via di somministrazione: Somministrare per via intramuscolare. Il dosaggio raccomandato per tutte le specie animali di destinazione e' di 1 ml/10 Kg p.v.pari a 150 mg/10 Kg p.v. di p.a. amoxicillina). Si consiglia di somministrare in un unico sito d'iniezione volumi non superiori a 20 ml nei bovini, e 5 ml nei suini. Volumi d'inoculo superiori dovrebbero essere divisi e somministrati separatamente in siti diversi. Per assicurare il corretto dosaggio ed evitare un sottodosaggio, determinare il piu' accuratamente possibile il peso vivo dell'animale. Ripetere se necessario il trattamento dopo 48 ore. Dopo l'iniezione, massaggiare il punto d'inoculo. La chiusura non deve essere traffito piu' di 30 volte. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti) se necessario: Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: agitare bene il flacone prima dell'uso. Utilizzare siringhe ed aghi sterili ed asciutti per prelevare la dose dal flacone al fine di evitare la contaminazione accidentale e l'idrolisi del contenuto. Si consiglia di somministrare in un unico sito d'iniezione volumi non superiori a 20 ml nei bovini, e 5 ml nei suini. Volumi d'inoculo superiori dovrebbero essere divisi e somministrati separatamente in siti diversi. Se possibile amoxicillina deve essere usata esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di diverso dalle istruzioni fornite nell'riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla amoxicillina e puo' determinare una diminuzione dell'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione, o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' verso le penicilline puo' causare sensibilita' crociata nei confronti delle cefalosporine e viceversa. Reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente essere gravi. Non manipolare il prodotto in caso di accertata sensibilizzazione. Qualora compaiano sintomi allergici da esposizione, quali eruzioni o arrossamenti cutanei, e' necessario richiedere l'assistenza di un medico al quale dovra' essere mostrato il foglietto illustrativo del prodotto. Gli studi di tollerabilta' nelle specie animali di destinazione sono stati condotti utilizzando dosaggi doppi quelli raccomandati e sono stati sempre ben tollerati dimostrando la completa assenza di effetti tossici o indesiderati, sia locali che sistemici. Si raccomanda comunque di non superare i dosaggi consigliati. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. Tempo di attesa: Bovini. Carni e visceri: 23 giorni; latte: 72 ore (6 mungiture). Suini. Carni e visceri: 20 giorni. Conservazione: Non conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Conservare in un luogo asciutto. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni. Se durante questo periodo si riscontrassero visibili alterazioni della soluzione (come scolorimento o addensamenti) il prodotto residuo deve essere distrutto e non va somministrato in quanto potrebbe essere stato contaminato accidentalmente.