FICOXIL COMPRESSE

Per il sollievo da dolore e infiammazioni dovuti all’osteoartrosi nei cani. Per il sollievo da dolore e infiammazioni postoperatori in seguito ad interventi di chirurgia dei tessuti molli, ortopedica e dentale nei cani Denominazione: Ficoxil da 57 mg e 227 mg compresse masticabili per cani Categoria: Agenti antinfiammatori / Coxib Principi attivi: Ogni compressa contiene: Principio attivo: Firocoxib 57 mg Firocoxib 227 mg Eccipienti: Ossido di ferro rosso (E172), Ossido di ferro giallo (E172) AIC: 105485078 AIC: 105485066 AIC: 105485027 AIC: 105485015 AIC: 105485041 Forma farmaceutica: Compresse divisibili Contenitore: Blister Specie di destinazione: Cani Avvertenze per una corretta somministrazione: Le compresse possono essere somministrate con o senza cibo. Non superare la dose consigliata. La durata del trattamento è variabile a seconda della risposta clinica osservata. Poiché gli studi di campo hanno avuto una durata di 90 giorni, le somministrazioni per periodi più lunghi dovrebbero essere valutate accuratamente, attentamente monitorate e sottoposte a regolare controllo veterinario. Indicazioni: Per alleviare il dolore e l’infiammazione associati ad osteoartrite nel cane. Per alleviare il dolore e l’infiammazione post-operatori associati alla chirurgia dei tessuti molli ed alla chirurgia ortopedica e dentale nel cane. Controindicazioni: Non somministrare alle cagne gravide o che allattano. Non somministrare ad animali di età inferiore a 10 settimane o con peso inferiore a 3 kg. Non somministrare ad animali affetti da sanguinamento gastrointestinale, discrasia ematica o disturbi emorragici. Non usare in concomitanza con corticosteroidi o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Effetti indesiderati: Occasionalmente sono state segnalate emesi e diarrea. Tali reazioni sono generalmente di natura transitoria e sono reversibili interrompendo il trattamento. Molto raramente sono stati rilevati disturbi renali e/o epatici in cani sottoposti alla posologia raccomandata. Raramente sono stati riportati disturbi del sistema nervoso in cani trattati. Nel caso in cui compaiano effetti collaterali come vomito, diarrea ricorrente, sangue occulto nelle feci, rapida perdita di peso, anoressia, letargia, alterazione dei parametri biochimici renali o epatici, si dovrebbe interrompere la somministrazione del farmaco e ricorrere all’intervento di un veterinario. Come per altri FANS possono comparire effetti collaterali gravi, che in casi molto rari possono essere fatali. La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento) comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate). Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non sono già menzionati in questo foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia funzionato, si prega di informarne il medico veterinario. In alternativa, segnalare tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza veterinaria (hiip://www.salute.gov.it/portale/ministro/p4_8_0.jsp?label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P). Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione: Non utilizzare nelle cagne gravide o durante l’allattamento. Studi di laboratorio sui conigli hanno evidenziato l’esistenza di effetti maternotossici e fetotossici ad un dosaggio simile a quello raccomandato per il trattamento del cane. Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d'interazione: Il pre-trattamento con altri farmaci antinfiammatori può dare origine ad altri o più gravi effetti collaterali e quindi si dovrebbe interrompere il trattamento con tali farmaci almeno 24 ore prima dell’inizio del trattamento con il prodotto. Il periodo di sospensione del trattamento, dovrebbe comunque tenere in considerazione le caratteristiche farmacocinetiche del prodotto utilizzato precedentemente. Non somministrare il prodotto contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Ulcere nel tratto gastrointestinale possono essere aggravate dai corticosteroidi in animali trattati con antinfiammatori non steroidei. Trattamenti concomitanti con molecole che agiscono sul flusso renale, come diuretici o inibitori dell’Enzima di Conversione dell’Angiotensina (ACE), devono essere monitorati clinicamente. La somministrazione concomitante con farmaci potenzialmente nefrotossici dovrebbe essere evitata poiché si potrebbe verificare un aumento del rischio di insorgenza di tossicità renale. Dal momento che gli anestetici possono influenzare la perfusione renale, l'impiego della fluidoterapia parenterale durante gli interventi chirurgici deve essere preso in considerazione e per ridurre le potenziali complicazioni renali quando si utilizzano i FANS nel perioperatorio. L’uso contemporaneo di altri principi attivi con elevata percentuale di legame alle proteine plasmatiche può competere con il firocoxib nel legame e quindi portare ad effetti tossici. Posologia e via di somministrazione: Somministrare 5 mg firocoxib/kg di peso corporeo una volta al giorno. Per la riduzione del dolore e dell’infiammazione post-operatori, iniziare il trattamento circa 2 ore prima dell’intervento chirurgico e ripeterlo successivamente, in base alle necessità, fino a 3 giorni complessivi di terapia. Successivamente ad un intervento di chirurgia ortopedica, su indicazione del veterinario curante ed in relazione alla risposta clinica osservata, il trattamento può essere continuato oltre i primi 3 giorni alla stessa posologia giornaliera. Per il dettaglio delle somministrazioni vedere Tabella guida presente nel foglietto illustrativo. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti) se necessario: Sono stati osservati i seguenti segni di tossicità in cani di dieci settimane di età, all’inizio del trattamento, trattati con dosi pari o superiori a 25 mg/kg/giorno (5 volte la dose raccomandata) per tre mesi: perdita di peso, diminuzione dell’appetito, alterazioni epatiche (accumulo di lipidi), cerebrali (vacuolizzazioni), duodenali (ulcere) e morte. Con dosi pari o superiori a 15 mg/kg/giorno (3 volte la dose raccomandata) per sei mesi, si sono manifestati sintomi clinici simili, ma con una frequenza e gravità inferiori e con assenza di ulcere duodenali. In questi studi di innocuità effettuati sulla specie di destinazione, i segni clinici di tossicità si sono dimostrati reversibili in alcuni cani all’interruzione del trattamento. Si sono manifestati effetti collaterali di origine gastrointestinale, come vomito, in cani di sette mesi di età, all’inizio del trattamento, trattati con dosi pari o superiori a 25 mg/kg/giorno (5 volte la dose raccomandata) per sei mesi. Non sono stati effettuati studi in animali di età superiore a 14 mesi. Se si dovessero manifestare sintomi da sovradosaggio, interrompere il trattamento. Incompatibilità: Non pertinente Tempo di attesa: Non pertinente Conservazione: Questo prodotto veterinario non richiede particolari condizioni di conservazione.