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MEDESON 1 MG./ML. - 10 ML.

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Principi Attivi:Medetomidina cloridrato 1 mg/ml (equivalente a 0,85 mg di medetomidina). AIC: 104932013

Denominazione:MEDESON Categoria Farmacoterapeudica:Ipnotici e sedativi. Principi Attivi:Medetomidina cloridrato 1 mg/ml (equivalente a 0,85 mg di medetomidina). Eccipienti:Metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato, (E216), sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni:Cani, gatti: sedazione al fine di facilitare la contenzione degli animali durante gli esami clinici. Premedicazione prima dellanestesia generale. Avvertenze:La medetomidina potrebbe non garantire analgesia per lintero periodo di sedazione; di conseguenza, luso di ulteriori analgesici deve essere considerato durante procedure chirurgiche dolorose. La detenzione e somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. La medetomidina puo produrre depressione respiratoria; in tal caso, potrebbero essere richieste ventilazione manuale e somministrazione di ossigeno. Un esame clinico deve essere eseguito in tutti gli animali prima delluso dei prodotti medicinali ad uso veterinario per sedazione e/o anestesia generale. Quando il prodotto viene usato per la premedicazione, la dose dellanestetico deve essere ridotta di conseguenza e stabilita in base alla risposta, a causa della considerevole variabilita nei requisiti tra pazienti diversi. Prima di usare qualsiasi combinazione, devono essere osservate le avvertenze e le controindicazioni riportate nella letteratura degli altri prodotti. Dosi piu elevate di medetomidina devono essere evitate nei cani di grossa taglia. Occorre prestare attenzione quando si combina la medetomidina con altri anestetici o sedativi a causa del suo marcato effetto potenziante degli anestetici. Gli animali devono essere mantenuti a digiuno 12 ore prima dellanestesia. Lanimale deve essere collocato in un ambiente calmo e tranquillo al fine di garantire il massimo effetto di sedazione. Questo richiede circa 10-15 minuti. Non iniziare nessun intervento o somministrare altri farmaci prima di raggiungere la sedazione massima. Gli animali trattati devono essere tenuti al caldo e a temperatura costante, sia durante lintervento che durante la fase di ripresa. Gli occhi devono essere protetti con un idoneo lubrificante. Occorre consentire agli animali di tranquillizzarsi prima dellinizio del trattamento. Cani e gatti malati e debilitati devono essere premedicati con medetomidina prima dellinduzione e mantenimento dellanestesia generale esclusivamente in base alla valutazione rischio-beneficio. Occorre prestare attenzione alluso della medetomidina in animali con patologia cardiovascolare o che sono anziani o in condizioni di salute generale non buone. La funzionalita epatica e renale deve essere valutata prima delluso. Al fine di ridurre il tempo di recupero dopo lanestesia o la sedazione, leffetto del prodotto puo essere neutralizzato mediante la somministrazione di un antagonista alfa-2 come latipamezolo. Latipamezolo non inibisce leffetto della ketamina. Poiche la ketamina da sola puo provocare convulsioni nei cani e crampi nei gatti, gli antagonisti alfa-2 devono essere somministrati almeno 30-40 minuti dopo la somministrazione della ketamina. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o letichetta. NON GUIDARE in quanto possono verificarsi sedazione e cambiamenti nella pressione sanguigna. Evitare il contatto con pelle, occhi o mucosa. Lavare la pelle esposta immediatamente con grandi quantita di acqua. Rimuovere gli indumenti contaminati che sono a contatto diretto con la pelle. In caso di contatto accidentale del prodotto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua corrente. Se si verificano dei sintomi, rivolgersi immediatamente ad un medico. Precauzioni speciali devono essere adottate da donne in gravidanza durante la manipolazione del prodotto, per evitare lauto-iniezione: contrazioni uterine e pressione sanguigna fetale diminuita possono verificarsi dopo unesposizione sistemica accidentale. Avvertenze

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