Principi Attivi:Un ml contiene il principio attivo: enrofloxacina 50,0 mg. Eccipienti: 1-butanolo 30,0 mg. Per lelenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. AIC: 104370034
Denominazione:ENROVET 50 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, OVINI, CAPRINI, SUINI, CANI E GATTI Categoria Farmacoterapeudica:Antibatterici per uso sistemico, fluorochinoloni. Principi Attivi:Un ml contiene il principio attivo: enrofloxacina 50,0 mg. Eccipienti: 1-butanolo 30,0 mg. Per lelenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. Eccipienti:1-butanolo, potassio idrossido (eccipiente e per regolazione del pH), acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni:Vitelli: trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili allenrofloxacina di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma spp; trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili allenrofloxacina di Escherichia coli; trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili allenrofloxacina di Escherichia coli; trattamento dellartrite acuta associata a micoplasmi, causata da ceppi sensibili allenrofloxacina di Mycoplasma bovis. Ovini: per il trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili allenrofloxacina di Escherichia coli; per il trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili allenrofloxacina di Escherichia coli; per il trattamento della mastite causata da ceppi sensibili allenrofloxacina di Staphylococcus aureus e Escherichia coli. Caprini: per il trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili allenrofloxacina di Pasteurella multocida e Mannheimia haemolytica; per il trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili allenrofloxacina di Escherichia coli; per il trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili allenrofloxacina di Escherichia coli; per il trattamento della mastite causata da ceppi sensibili allenrofloxacina di Staphylococcus aureus e Escherichia coli. Suini: trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili allenrofloxacina di Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. e Actinobacillus pleuropneumoniae; trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili allenrofloxacina di Escherichia coli; trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili allenrofloxacina di Escherichia coli. Cani: trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale, respiratorio e urogenitale (incluse prostatite e terapia antibiotica aggiuntiva per piometra), infezioni cutanee e delle ferite, otite (esterna/media) causate da ceppi sensibili allenrofloxacina di Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp. e Proteus spp. Gatti: trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale, respiratorio e urogenitale (come terapia antibiotica aggiuntiva per piometra), infezioni cutanee e delle ferite causate da ceppi sensibili allenrofloxacina come ad es.: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp. e Proteus spp. Avvertenze:Nei cani lenrofloxacina puo danneggiare la cartilagine articolare durante la fase di rapido accrescimento. Precauzioni speciali per limpiego negli animali: lenrofloxacina deve essere usata con cautela sugli animali epilettici o sugli animali affetti da disfunzioni renali. Tenere presenti le politiche antimicrobiche ufficiali e locali quando si usa il prodotto. Lutilizzo dei fluorochinoloni deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che abbiano o si ritiene possano avere una scarsa risposta ad altre classi di antimicrobici. Laddove possibile, i fluorochinoloni devono essere utilizzati esclusivamente sulla base dellantibiogramma. Un uso del prodotto diverso dalle istruzioni indicate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto puo aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai fluorochinoloni e ridurre lefficacia del trattamento con altri chinoloni a causa del potenziale di resistenza crociata. Nei vitelli trattati per via orale con 30 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo per 14 giorni sono state