SEDANOL 40 MG./ML. - 100ML

Denominazione:SEDANOL 40 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER SUINI Categoria Farmacoterapeudica:Psicolettici, derivati del butirrofenone, azaperone. Principi Attivi:1 ml contiene il principio attivo: azaperone 40 mg. Eccipienti: metabisolfito di sodio (E 223) 2,0 mg; metilparaidrossibenzoato (E 218) 0,5 mg; propilparaidrossibenzoato 0,05 mg. Per lelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti:Metabisolfito di sodio (E 223), metilparaidrossibenzoato (E 218), propilparaidrossibenzoato, acido tartarico, idrossido di sodio (per regolare il pH), acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni:Sedativo neurolettico per suini. Per luso negli animali con comportamento aggressivo: dopo raggruppamento, nelle scrofe (divoramento dei suinetti da parte della scrofa). Per luso negli animali stressati e nella prevenzione dello stress: stress cardiovascolare, stress associato al trasporto. Ostetricia; come premedicazione nellanestesia locale o generale; per il sollievo dei sintomi negli animali con distrofia muscolare nutrizionale. Avvertenze:Durante la fase iniziale, gli animali trattati devono essere lasciati soli in un ambiente tranquillo. Liniezione nel tessuto adiposo puo portare a un effetto apparentemente insufficiente. Nei suini vietnamiti pancia a tazza sono stati occasionalmente osservati decessi. Si ritiene che cio possa essere dovuto alliniezione nel tessuto adiposo, con conseguente induzione lenta e tendenza a usare dosi aggiuntive, che portano al sovradosaggio. Per questa razza e importante non superare la dose indicata. Se lanimale non rispondesse alla dose iniziale, non somministrare nuovamente il prodotto, ma in un giorno diverso dopo il suo completo recupero. Precauzioni speciali per limpiego negli animali: non pertinente. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: azaperone, metabisolfito di sodio, metil- e propilparaidrossibenzoato possono causare reazioni di ipersensibilita. Le persone con nota ipersensibilita allazaperone o ad uno degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Questo prodotto puo irritare la pelle, gli occhi e la mucosa orale. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e la mucosa orale. In caso di schizzi, lavare immediatamente la pelle, gli occhi e la mucosa orale con abbondante acqua. Rivolgersi ad un medico se lirritazione persiste. Lauto-iniezione e lingestione accidentali possono causare sedazione. Prestare attenzione a evitare unauto-iniezione accidentale. Trasportare sempre il medicinale veterinario in una siringa senza ago per evitare liniezione accidentale. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o letichetta. Non guidare. Il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Non sono disponibili dati sulla presenza dellazaperone nel latte delle donne in allattamento. Le donne in allattamento devono maneggiare questo medicinale veterinario con estrema attenzione. Lavarsi le mani dopo luso. In caso di sovradosaggio puo manifestarsi comportamento aggressivo durante il risveglio. La somministrazione ripetuta nei suini vietnamiti pancia a tazza puo portare al decesso a causa dellassorbimento della dose iniziale nel tessuto adiposo. Incompatibilita: in assenza di studi di compatibilita, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Non usare in caso di freddo intenso, poiche possono verificarsi collasso cardiovascolare e ipotermia (potenziati dallinibizione del centro termoregolatore ipotalamico) dovuti a vasodilatazione periferica. Il medicinale veterinario e controindicato durante il trasporto o il raggruppamento dei suini che verranno macellati prima del termine del tempo di attesa. Non usare in casi di ipersensibilita al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Posologia:Per uso intramuscolare. Da somministrare esclusivamente mediante iniezione intramuscolare, dietro lore