Principi attivi: Flaconcino di polvere, sostanza attiva: fluralaner 2,51 g. Flaconcino di solvente, ogni ml di solvente contiene i seguenti eccipienti: alcol benzilico 22,3 mg; carmellosa sodica; poloxamer 124; disodio fosfato diidrato; acido cloridrico, concentrato; idrossido di sodio; acqua p.p.i. Sospensione ricostituita, ogni ml di sospensione ricostituita contiene, sostanza attiva: fluralaner 150 mg. Eccipienti: alcol benzilico 20 mg; carmellosa sodica; poloxamer 124; disodio fosfato diidrato; acido cloridrico, concentrato; idrossido di sodio; acqua p.p.i. AIC: 104715329
Indicazioni:Per il trattamento delle infestazioni da zecche e pulci nei cani. Questo medicinale veterinario e un insetticida e acaricida sistemico che fornisce: attivita insetticida immediata e persistente contro le pulci (Ctenocephalides felis e Ctenocephalides canis) per 12 mesi; attivita acaricida persistente contro le zecche da 3 giorni a 12 mesi dopo il trattamento per Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus e Dermacentor reticulatus; attivita acaricida persistente contro le zecche da 4 giorni a 12 mesi dopo il trattamento per Rhipicephalus sanguineus. Le pulci e le zecche devono attaccarsi allospite e iniziare ad alimentarsi per essere esposte alla sostanza attiva. Il medicinale veterinario puo essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP). Per la riduzione del rischio di infezione da Babesia canis canis tramite trasmissione da parte di Dermacentor reticulatus dal giorno 3 dopo il trattamento fino a 12 mesi. Leffetto e indiretto e dovuto allattivita del medicinale veterinario nei confronti del vettore. Per la riduzione del rischio di infestazione da Dipylidium caninum tramite trasmissione da parte di Ctenocephalides felis fino a 12 mesi. Leffetto e indiretto e dovuto allattivita del medicinale veterinario nei confronti del vettore. Avvertenze:I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sullospite per essere esposti al fluralaner; pertanto, il rischio di trasmissione di malattie trasmesse da parassiti (comprese Babesia canis canis e D. caninum) non puo essere completamente escluso. Limpiego non necessario di antiparassitari o luso difforme dalle istruzioni fornite puo aumentare la pressione di selezione della resistenza e puo determinare una ridotta efficacia. La decisione di utilizzare il medicinale veterinario deve basarsi sulla conferma della specie e della carica parassitaria, o del rischio di infestazione sulla base delle sue caratteristiche epidemiologiche (tenendo conto della durata delleffetto del prodotto per 12 mesi), per ogni singolo animale. Deve essere presa in considerazione la possibilita che altri animali conviventi possano essere una fonte di reinfestazione da parassiti, e questi devono essere trattati, secondo necessita, con un idoneo medicinale veterinario. Precauzioni speciali per limpiego sicuro nelle specie di destinazione: la sicurezza del prodotto non e stata valutata nei cani affetti da epilessia. Pertanto, utilizzare con cautela in tali cani, sulla base della valutazione del rapporto beneficio/rischio del veterinario responsabile. In assenza di dati disponibili, il medicinale veterinario non deve essere utilizzato nei cani di eta inferiore a 6 mesi. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: sono state segnalate reazioni di ipersensibilita al fluralaner o allalcol benzilico nelluomo, che possono essere potenzialmente gravi. Inoltre, possono verificarsi reazioni al sito di iniezione. E necessario prestare attenzione per evitare lauto-iniezione accidentale e lesposizione cutanea durante la somministrazione di questo medicinale veterinario. In caso di auto-iniezione accidentale con effetti avversi, reazioni di ipersensibilita o reazioni al sito di iniezione, rivolgersi a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o letichetta. Lavare le mani dopo luso. Questo medicinale veterinario deve essere somministrato solo da medici veterinari o sotto la loro attenta supervisione. Precauzioni speciali per la tutela dellambiente: non pertinente. Restrizioni speciali per luso e condizioni speciali per limpiego, comprese le restrizioni sulluso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. Dopo la somministrazione sottocutanea di 3 e 5 volte la dose raccomandata di 15 mg di fluralaner/kg di peso corporeo ogni 4 mesi per un totale di 6 dosi (Giorni 1, 120, 239, 358, 477 e 596) a cuccioli di 6 mesi di eta, lunico segno correlato al trattamento consisteva in una tumefazione in