COBACTAN 2,5% - 100 ML.

Denominazione:COBACTAN 25 MG/ML Categoria Farmacoterapeudica:Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine. Principi Attivi:Cefquinome (come solfato) 25 mg/ml. Eccipienti:Etil oleato. Indicazioni:Per il trattamento delle infezioni batteriche nei bovini e suini sostenute da microrganismi Gram+ e Gram- sensibili al cefquinome. Bovini: infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida e da Mannheimia haemolytica . Dermatite digitale, necrosi bulbare infettiva e necrobacillosi interdigitale acuta (dermatiti interdigitali o pododermatiti necrotiche). Mastite acuta da E. coli in presenza di sintomatologia sistemica. Vitelli: setticemia acuta da E. coli dei vitelli. Suini: per il trattamento delle infezioni batteriche polmonari e del tratto respiratorio causate da Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis e da altri microrganismi sensibili al cefquinome. Sindrome Mastite-Metrite-Agalassia (MMA) sostenuta da E. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. e da altri microrganismi sensibili al cefquinome. Suinetti: Riduzione della mortalita nei casi di meningite causata da Streptococcus suis. Per il trattamento di artrite causata da Streptococcus spp., E. coli e da altri microrganismi sensibili al cefquinome e di epidermiti (lesioni lievi o moderate) causate da Staphylococcus hyicus. Avvertenze:Il prodotto seleziona ceppi resistenti quali batteri vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL), che possono costituire un rischio per la salute umana se trasmessi alluomo, ad esempio attraverso il cibo. Per questa ragione, deve essere riservato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi estremamente acuti, in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Quando si utilizza il prodotto, e necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, relativi alluso di prodotti antimicrobici. Un utilizzo elevato, incluso limpiego del prodotto in modo differente dalle istruzioni riportate, puo aumentare la prevalenza di tali resistenze. Quando possibile, deve essere utilizzato solo sulla base di test di sensibilita. Cobactan e destinato al trattamento dei singoli animali. Non utilizzare a scopo preventivo o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso, in base alle condizioni di impiego approvate. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: non manipolare il prodotto medicinale veterinario in caso di accertata sensibilizzazione o se e stato sconsigliato limpiego di tale preparato. Manipolare il prodotto medicinale veterinario con estrema cautela per evitare i rischi di esposizione, adottando tutte le precauzioni consigliate. Qualora compaiano sintomi da esposizione quali eruzioni cutanee, e necessario richiedere lassistenza di un medico al quale dovranno essere mostrate le presenti avvertenze. Gonfiori al viso, alle labbra o agli occhi o difficolta respiratorie rappresentano sintomi piu gravi e richiedono lintervento urgente di un medico. Le cefalosporine possono causare ipersensibilita (allergia) in seguito ad inoculazione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. Lipersensibilita alle penicilline puo portare a sensibilita crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente presentarsi in forma seria. Sovradosaggio: sovradosaggi di 20 mg/kg/die nei bovini e di 10 mg/kg/die nei suini e nei suinetti sono stati ben tollerati. Incompatibilita: in assenza di studi di compatibilita non miscelare con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Non utilizzare in animali di cui e nota lipersensibilita agli antibiotici beta- lattamici. Non somministrare ad animali di peso inferiore a 1,25 kg. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di trasmissione della resistenza antimicrobica alluomo. Posologia:BOV