GELLIPEN PRONTO - 250 ML.

Denominazione:GELLIPEN PRONTO Categoria Farmacoterapeudica:Antibatterici per uso sistemico. Penicilline, associazioni. Principi Attivi:Diidrostreptomicina solfato 25 g/100 ml (pari a diidrostreptomicina 20 g/100 ml); benzilpenicillina procainica 20.000.000 U.I./100 ml. Eccipienti:Sodio formaldeide solfossilato; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato. Indicazioni:Terapia causale delle infezioni batteriche primarie e secondarie, sostenute da batteri sensibili allassociazione streptomicina + penicillina. Bovini, equini non DPA, suini, ovini, caprini: infezioni a carico dellapparato respiratorio, gastroenterico, genitourinario e mammario; complicazioni batteriche in corso di infezioni virali (sindromi influenzali, gastroenterite infettiva, ecc.) nonche poliartriti, otiti, oftalmiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria, ecc. Cani, gatti (solo confezione da 20 ml): infezioni a carico dellapparato respiratorio, gastroenterico, genitourinario e mammario; complicazioni batteriche in corso di infezioni virali (sindromi influenzali, gastroenterite infettiva, cimurro, panleucopenia, ecc.) nonche poliartriti, otiti, oftalmiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria. Avvertenze:Uso non consentito in equidi destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano. Non somministrare per via endovenosa. Per la somministrazione del prodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi. Utilizzare solo dopo aver accertato la sensibilita dei germi ai principi attivi. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dellinizio del trattamento. Se cio non fosse possibile, la terapia deve tenere conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita dei batteri target. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo portare ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre lefficacia dei trattamenti con altri medicinali veterinari appartenenti alle stesse classi di antibiotici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Optare per lutilizzo di antibiotici a spettro dazione piu limitato come trattamento di prima scelta laddove lantibiogramma ne indichi la possibile efficacia del trattamento. Monitorare la funzionalita renale durante il trattamento. In caso di sintomi di insufficienza renale interrompere il trattamento. Uno stato di grave disidratazione puo aumentare il rischio degli effetti tossici degli antibiotici aminoglicosidici; in tale evenienza adottare idonea terapia reidratante. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: usare guanti impermeabili o monouso. Le persone con nota ipersensibilita ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale perche possono verificarsi reazioni allergiche di diversa entita, occasionalmente anche gravi. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. In caso di contatto accidentale, lavare le parti con abbondante acqua. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: manifestazioni cliniche conseguenti ad alterazioni renali, che possono provocare insufficienza renale, e/o a lesioni dellottavo paio di nervi cranici e conseguente tossicita vestibolare (equilibrio) ed acustica sono possibili in seguito ad iperdosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo con antibiotici aminoglicosidici, soprattutto in animali con alterata funzionalita renale. Incompatibilita: in assenza di studi di compatibilita, non miscelare con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Non somministrare ad animali con accertata ipersensibilita verso gli antibiotici beta-lattamici o gli aminoglucosidici. Non somministrare ad animali che presentino grave compromissione della funzionalitagrave; renale. Non somministrare ad animali disidratati. Non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Non somministrare a conigli, cavie, criceti, cincilla e piccoli roditori in genere. Posologia:BOVINI, EQUINI: 10-15 ml/kg 100 p.v./die. SUINI: 1,5-2 ml/kg 10 p.v./die OVINI, CAPRINI: 2 ml/kg 10