Principi attivi: Liofilizzato Principio attivo: Proteina Q ricombinante da Leishmania infantum MON-1 = 36,7 unità ELISA (UE)*
Per l’immunizzazione attiva dei cani non infetti a partire dai 6 mesi di età per ridurre il rischio di sviluppare un’infezione attiva e/o una malattia clinica dopo esposizione a Leishmania infantum Denominazione: LETIFEND, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per cani Categoria: Immunologici per Canidi Principi attivi: Liofilizzato Principio attivo: Proteina Q ricombinante da Leishmania infantum MON-1 = 36,7 unità ELISA (UE)* *Contenuto di antigene determinato con il metodo ELISA rispetto a uno standard interno. Eccipienti: Per l'elenco completo vedere Foglietto illustrativo. AIC: 105072021 AIC: 105072045 Forma farmaceutica: Flaconcino Monodose Contenitore: Sospensione Iniett Polv Solv Specie di destinazione: Cani Indicazioni: Per l’immunizzazione attiva dei cani non infetti a partire dai 6 mesi di età per ridurre il rischio di sviluppare un’infezione attiva e/o una malattia clinica dopo esposizione a Leishmania infantum. L’efficacia del vaccino è stata dimostrata in uno studio sul campo nel quale i cani sono stati esposti naturalmente a Leishmania infantum in zone ad alta pressione di infezione nel corso di un periodo di due anni. In studi di laboratorio, compreso challenge sperimentale con Leishmania infantum, il vaccino ha ridotto la gravità della malattia, compresi i segni clinici e il carico parassitario nella milza e nei linfonodi. Inizio dell’immunità: 4 settimane dopo la vaccinazione. Durata dell’immunità: 1 anno dopo la vaccinazione. Controindicazioni: Nessuna Effetti indesiderati: Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione: La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza o l’allattamento non è stata stabilita. Pertanto l’uso non è raccomandato durante la gravidanza e l’allattamento. Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d'interazione: Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato conaltri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso. Posologia e via di somministrazione: Uso sottocutaneo. Schema per la vaccinazione primaria | Una singola dose del vaccino (0,5 ml) da somministrare ai cani a partire dai 6 mesi di età. Schema per la vaccinazione di richiamo | Una singola dose del vaccino (0,5 ml) da somministrare successivamente con frequenza annuale. Metodo di somministrazione | Ricostituire un flaconcino del liofilizzato bianco usando 0,5 ml di solvente. Agitare delicatamente fino a ottenere una soluzione trasparente e somministrare immediatamente l’intero contenuto (0,5 ml) del prodotto ricostituito. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti) se necessario: Dopo la somministrazione di una dose doppia, le reazioni sono di natura simile a quelle osservate dopo la somministrazione di una dose singola. Tempo di attesa: Non pertinente. Conservazione: Nessun indicazione.