VAC. NOBI-VAC KC - 5 DOSI

Denominazione:NOBIVAC KC GOCCE NASALI, LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE PER CANI Categoria Farmacoterapeudica:Immunologici per Canidi, vaccini batterici e virali vivi. Principi Attivi:Ogni dose (0,4 ml) di vaccino ricostituito contiene principi attivi. Batterio vivo Bordetella bronchiseptica ceppo B-C2: >= 10^8,0 e <= 10^9,7 ufc^1. Virus vivo della parainfluenza canina ceppo Cornell: >= 10^3,0 e <= 10^5,8. TCID 50 ^2. ^1 unita formanti colonia. ^2 Dose Infettante il 50% delle Tessuto Colture. Per lelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti:Liofilizzato: gelatina idrolizzata, digerito pancreatico di caseina, sorbitolo, cloruro di sodio, disodio fosfato diidrato, potassio diidrogeno fosfato. Solvente: acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni:Immunizzazione attiva dei cani nei confronti di Bordetella bronchiseptica e del virus della parainfluenza canina durante i periodi di aumento del rischio, per ridurre i sintomi clinici indotti da B. Bronchiseptica e dal virus della parainfluenza canina e per ridurre la diffusione del virus della parainfluenza canina. Inizio dellimmunita. Per Bordetella bronchiseptica: 72 ore dopo la vaccinazione; per il virus della parainfluenza canina: 3 settimane dopo la vaccinazione. Durata dellimmunita: 1 anno. Avvertenze:Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per limpiego negli animali: gli animali vaccinati possono diffondere il ceppo vaccinale di Bordetella bronchiseptica per sei settimane e il ceppo vaccinale della parainfluenza canina per pochi giorni dopo la vaccinazione. I farmaci immunosoppressivi possono influenzare negativamente lo sviluppo dellimmunita attiva e aumentare la possibilita di effetti avversi causati dai ceppi vaccinali vivi. I gatti, i suini e i cani non vaccinati possono reagire ai ceppi vaccinali con leggeri e transitori sintomi respiratori. Altri animali, come conigli e piccoli roditori, non sono stati oggetto di studio. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone immunocompromesse devono evitare il contatto con il vaccino e con i cani vaccinati fino a sei settimane dopo la vaccinazione. Dopo luso, disinfettare le mani e il materiale utilizzato. Soprattutto in cuccioli molto giovani, dopo la somministrazione di un sovradosaggio si possono osservare sintomi di sofferenza del tratto respiratorio superiore, con scolo oculare o nasale, faringite, starnuti e tosse. I sintomi possono insorgere il giorno dopo la vaccinazione e possono essere osservati fino a 4 settimane dopo la vaccinazione stessa. Non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione del solvente raccomandato per luso con il medicinale veterinario. ControIndicazioni:Nessuna. Posologia:Uso nasale. Lasciare che il solvente sterile fornito raggiunga la temperatura ambiente (15 - 25 gradi C.). Ricostituire asetticamente il liofilizzato con il solvente. Dopo laggiunta del solvente, agitare bene il flaconcino. Aspirare il vaccino con la siringa, rimuovere lago e somministrare 0,4 ml direttamente dal beccuccio della siringa in una narice. Il vaccino ricostituito appare come una sospensione di colore biancastro o giallastro. Schema vaccinale: i cani devono avere almeno 3 settimane di eta. Quando Nobivac KC viene somministrato contemporaneamente (cioe non miscelato) ad un altro vaccino della linea Nobivac come indicato al paragrafo 4.8, i cani devono avere leta minima indicata per laltro vaccino Nobivac. I cani non vaccinati devono ricevere una dose di vaccino almeno 3 settimane prima del periodo di rischio, ad esempio prima di una permanenza temporanea in un canile, al fine di essere protetti verso entrambi gli agenti. Per ottenere la protezione verso Bordetella bronchiseptica , i cani non vaccinati devono ricevere una dose di vaccino almeno 72 ore prima del periodo di rischio (vd. anche paragrafo 4.5 "Precauzioni speciali per limpiego"). Rivaccinare annualmente. Conservazione:Conservare e trasportare in frigorifero (2 - 8 gradi C.). Non congelare. Prote