CYCLIX BOVINI

Induzione della luteolisi con conseguente comparsa dell'estro e dell'ovulazione nelle bovine cicliche quando utilizzato in diestro, sincronizzazione degli estri (entro 2-5 giorni) in gruppi di bovine enominazione: Cyclix Bovini Categoria: Prostaglandine. Principi attivi: Cloprostenolo sodico 263 mcg/ml (corrispondenti a 250 mcg di cloprostenolo). Eccipienti: Clorocresolo, Acido citrico monoidrato (come regolatore del pH), Citrato di sodio, Cloruro di sodio, Idrossido di sodio (come regolatore del pH), Acqua per preparazioni iniettabili. AIC: 103765018 AIC: 103765020 Forma farmaceutica: Flacone Contenitore: Soluzione Iniettabile Specie di destinazione: Bovine. Indicazioni: Induzione della luteolisi con conseguente comparsa dell'estro e dell'ovulazione nelle bovine cicliche quando utilizzato in diestro, sincronizzazione degli estri (entro 2-5 giorni) in gruppi di bovine cicliche trattate contemporaneamente, trattamento del subestro e dei disordini uterini da corpo luteo funzionante o persistente (endometriti, piometra), trattamento delle cisti ovariche luteiniche, induzione dell'aborto fino al centocinquantesimo giorno di gestazione, espulsione dei feti mummificati, induzione del parto. Controindicazioni: Non utilizzare in animali gravidi, per i quali non sia previsto l'induzione dell'aborto o del parto. Non utilizzare in animali con patologie spastiche del tratto respiratorio o gastrointestinale. Effetti indesiderati: In caso di penetrazione nei tessuti di batteri anaerobi a livello del sito di inoculo, si possono verificare infezioni anaerobiche, in particolare a seguito dell'iniezione intramuscolare. Quando utilizzato per l'induzione del parto, e in funzione del momento del trattamento (relativamente alla data del concepimento), si puo' avere un aumento dell'incidenza di ritenzione della placenta. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10000 animali, incluse le segnazioni isolate) si possono osservare reazioni di tipo anafilattico che possono essere pericolose per la vita e richiedono rapide cure mediche. Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione: Non utilizzare in animali gravidi per i quali non sia richiesta l'induzione dell'aborto o del parto. Il prodotto puo' essere usato con sicurezza durante la lattazione. Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d'interazione: L'uso concomitante di ossitocina e cloprostenolo incrementa gli effetti sull'utero. L'attivita' di altri agenti ossitocici puo' essere aumentata dopo la somministrazione di cloprostenolo. Non usare in animali trattati con anti-infiammatori non-steroidei, poiche' inibiscono la sintesi delle prostaglandine endogene. Posologia e via di somministrazione: Per tutte le indicazioni, 2 ml, corrispondenti a 0,5 mg di cloprostenolo/animale, inoculati per via intramuscolare. Per la sincronizzazione degli estri in gruppi di bovine, si raccomanda che il prodotto venga somministrato due volte, con un intervallo di 11 giorni. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti) se necessario: Nel caso in cui il prodotto e' utilizzato per finalita' abortive, la somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Come per tutte le somministrazioni parenterale di qualsiasi sostanza, devono essere osservate le norme asepsi di base. Il punto di inoculo deve essere accuratamente pulito e disinfettato in modo da ridurre il rischio di infezioni da batteri anaerobi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: non mangiare bere o fumare durante l'uso del prodotto. Evitare il contatto diretto con la pelle o le mucose dell'operatore. Le prostaglandine del tipo F2alfa possono essere assorbite attraverso la cute causando broncospasmo e aborto. Maneggiare il proto dotto con cura per evitare L'AUTOINOCULAZIONE ACCIDENTALE O IL CONTATTO CON LA PELLE. Le donne in gravidanza e in eta' fertile, i soggetti asmatici o con altre patologie del tratto respiratorio devono maneggiare il cloprostenolo con cautela. Queste persone devono indossare i guanti di gomma (o plastica) durante la somministrazione del prodotto. Lavare immediatamente con acqua e sapone la pelle venuta accidentalmente a contatto con il prodotto. In caso di autoinoculazione accidentale, richiedere immediatamente l'intervento di un medico e mostrargli il foglio illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: la tollerabilita' terapeutica nei bovini e' elevata. Un sovradosaggio pari a 10 dosi e' generalmente ben tollerato. Sovradosaggi maggiori possono provocare diarrea transitoria. Non sono disponibili antidoti. Il sovradosaggio non accelera la regressione del corpo luteo. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari. Tempo di attesa: Carne, visceri: 2 giorni. Latte: zero giorni. Conservazione: Conservare il flacone nella scatola di cartone. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.