CEFTIONIL - 100 ML.

Indicazioni:Infezioni associate a batteri sensibili a ceftiofur. SUINI: Per il trattamento delle malattie respiratorie di origine batterica associate a Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae e Streptococcus suis. BOVINI: Per il trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Haemophilus somnus. Per il trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta (paronichia, zoppina) associata a Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica). Trattamento della componente batterica della metrite acuta post-parto (puerperale) entro 10 giorni dopo il parto associata a Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes e Fusobacterium necrophorum, sensibili al ceftiofur. Lindicazione e limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non abbia avuto risultati. Avvertenze:Lutilizzo del prodotto puo costituire un rischio per la salute pubblica a causa della diffusione di resistenze antimicrobiche. Deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente al trattamento di prima linea. Durante luso del prodotto, e necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sulluso di prodotti antimicrobici. Un impiego piu frequente, incluso un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite, puo condurre a un aumento della prevalenza di resistenze. Ove possibile, deve essere utilizzato exclusivamente sulla base di test di sensibilita. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita (allergia) in seguito alliniezione, allinalazione, allingestione o al contatto con la cute. Lipersensibilita alle penicilline puo comportare reazioni crociate alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere occasionalmente gravi. Non maneggiare questo prodotto se si sa di essere sensibilizzati o se e stato consigliato di non lavorare con tali preparati. Se si manifestano sintomi dopo lesposizione come uneruzione cutanea, rivolgersi al medico. Gonfiore di viso, labbra od occhi oppure difficolta respiratorie sono i sintomi piu seri e richiedono un immediato consulto medico. Maneggiare questo prodotto con molta attenzione, al fine di evitare lesposizione. Lavarsi le mani dopo luso. Sovradosaggio: la bassa tossicita del ceftiofur e stata dimostrata in suini trattati con ceftiofur sodico a dosi superiori a 8 volte la dose giornaliera raccomandata di ceftiofur per via intramuscolare somministrato per 15 giorni consecutivi. Nei bovini, nessun sintomo di tossicita sistemica e stato osservato in seguito a sostanziali sovradosaggi per via parenterale. Incompatibilita: in assenza di studi di compatibilita non miscelare con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Non somministrare ad animali nei quali e stata precedentemente osservata ipersensibilita a ceftiofur e altri antibiotici beta-lattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non iniettare per endovena. Il prodotto non deve essere usato in caso di resistenza accertata a ceftiofur o ad altri antibiotici beta-lattamici. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nelluomo. Posologia:SUINI: 3 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno per 3 giorni per via intramuscolare, vale a dire 1 ml/16 kg di peso corporeo ad ogni iniezione. BOVINI. Malattie respiratorie: 1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo (p.c.) al giorno da 3 a 5 giorni per via sottocutanea, vale a dire 1 ml/50 kg di p.c. ad ogni iniezione. Necrobacillosi interdigitale acuta: 1 mg per kg di peso corporeo (p.c.) al giorno per 3 giorni per via sottocutanea, vale a dire 1 ml/50 kg di p.c. ad ogni iniezione. Metrite acuta post-parto entro 10 giorni dopo il parto: 1 mg per kg di peso corporeo (p.c.) al giorno, somministrato per 5 giorni consecutivi per via sottocutanea, vale a dire 1 ml/50 kg di p.c. ad ogni iniez