CURACEF DUO - 100 ML.

Denominazione:CURACEF DUO Categoria Farmacoterapeudica:Antibatterici per uso sistemico. Associazioni. Principi Attivi:Ceftiofur (come cloridrato) 50,0 mg/ml, ketoprofene 150,0 mg/ml. Eccipienti:Sorbitano oleato, Lecitina di soia idrogenata, Olio di semi di cotone. Indicazioni:Per il trattamento della malattia respiratoria dei bovini (BRD) causata da Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida sensibili al ceftiofur e la riduzione della sintomatologia clinica associata ad infiammazione o piressia. Avvertenze:Evitare luso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi poiche ce il rischio potenziale di un aumento della tossicita renale. Nel caso si verifichi una reazione allergica il trattamento deve essere sospeso. Il prodotto puo selezionare ceppi resistenti come i batteri produttori di betalattamasi ad ampio spettro (ESBL) e puo costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi diffondessero agli esseri umani per esempio per via alimentare. Per questo motivo, il prodotto deve essere riservato per il trattamento di condizioni cliniche che hanno scarsamente risposto, o si ritiene risponderanno male (si riferisce a casi molto gravi, quando il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al primo trattamento. Quando linfiammazione o la febbre si saranno abbassate, il veterinario deve passare ad un prodotto contenente solo ceftiofur al fine di coprire i 3-5 giorni di trattamento antibiotico continuativo. Il trattamento per un periodo di tempo adeguato e importante per limitare lo sviluppo di resistenza. Devono essere prese in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali quando si utilizza il prodotto. Un uso eccessivo, compreso luso del prodotto diverso dalle istruzioni fornite, puo aumentare la prevalenza di tale resistenza. Quando possibile, il prodotto deve essere utilizzato solo sulla base di test di sensibilita. Il prodotto e indicato per il trattamento di singoli animali. Non utilizzare per la prevenzione delle malattie o come parte di programmi sanitari di allevamento. Il trattamento dei gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso in base alle condizioni di impiego approvate. Luso concomitante di diuretici o coagulanti deve essere basato su una valutazione del rischio/beneficio. Evitare liniezione intra-arteriosa e endovenosa. Utilizzare preferibilmente un ago calibro 14. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare fenomeni di ipersensibilita (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. Ipersensibilita alle penicilline puo indurre a reazioni crociate alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere occasionalmente gravi. Non maneggiare questo prodotto in caso di sensibilita accertata, o se vi e stato raccomandato di non maneggiare tali preparazioni. Lavarsi le mani dopo luso. Evitare il contatto con gli occhi e la pelle. In caso di contatto, lavare immediatamente con acqua. Se si manifestano sintomi dopo il contatto, quali eruzione cutanea, consultare immediatamente un medico e mostrargli questa avvertenza. Gonfiore del viso, labbra, occhi o difficolta respiratorie sono sintomi piu gravi e richiedono cure mediche urgenti. In caso di auto-iniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o letichetta. Sovradosaggio: non sono stati osservati sintomi clinici quando il prodotto e stato somministrato a una dose 5 volte superiore a quella raccomandata per 15 giorni consecutivi. Incompatibilita: in assenza di studi di compatibilita non miscelare con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Non usare in caso di resistenza ad altre cefalosporine od antibiotici beta-lattamici. Non usare in caso di ipersensibilita al ceftiofur ed altri antibiotici beta-lattamici. Non usare in caso di ipersensibilita al ketoprofene Non usare in polli (incluse ovaiole) a causa del rischio di diffusione di resistenza antimi