• Non disponibile
FormMain
search
  • FormMain
  • FormMain
  • FormMain

VACCINO CANIGEN DHPPi

Categoria: Home

Canigen DHPPi è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Cimurro Per Cane Vl+vaccino Epatite Contag. Canina Vl+vaccino Parainfluenza Canina Vl + Vaccino Parvovirosi Canina Vivo, appartenente alla categoria degli Vaccini e nello specifico Vaccini virali vivi.

Taglia: VAC. CANIGEN DHPPI

Denominazione:CANIGEN DHPPI, LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER CANI Categoria Farmacoterapeudica:Immunologici per canidi-vaccini virali vivi per cani. AIC: 104939032 AIC: 104939057 Principi Attivi:Ogni dose da 1 ml contiene i principi attivi. Liofilizzato: virus vivo attenuato del Cimurro (CDV). Ceppo Lederle: 10 ^3.0 - 10 ^4.9 DICC 50*. Adenovirus tipo 2 vivo attenuato (CAV-2). Ceppo Manhattan: 10 ^4.0 - 10 ^6.0 DICC 50*. Parvovirus vivo attenuato (CPV). Ceppo CPV780916: 10 ^5.0 - 10 ^6.8 DICC 50*. Virus vivo attenuato della Parainfluenza del cane (CPIV). Ceppo Manhattan: 10 ^5.0 - 10 ^6.9 DICC 50*. *dose infettante. 50% della coltura cellulare. Solvente, acqua per preparazioni iniettabili 1 ml. Eccipienti: per lelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti:Liofilizzato: gelatina, idrossido di potassio, lattosio monoidrato, acido glutammico, potassio fosfato monobasico, fosfato dipotassico, acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di sodio, fosfato bisodico. Solvente: acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni:Per limmunizzazione attiva di cani da 8 settimane di eta: per la prevenzione della mortalita e sintomatologia clinica causata dal virus del Cimurro; per la prevenzione della mortalita e sintomatologia clinica causata dallAdenovirus tipo 1; per la prevenzione della mortalita e sintomatologia clinica e riduzione della escrezione virale causata dal parvovirus del cane in studi di challenge effettuati con il ceppo CPV-2b; per la prevenzione della sintomatologia clinica e riduzione della escrezione virale causata dal parvovirus del cane in studi di challenge effettuati con il ceppo CPV-2c. Riduzione della sintomatologia respiratoria e della escrezione virale causata del virus della parainfluenza del cane e dalladenovirus tipo 2 del cane. Inizio dellimmunita. E stato dimostrato che limmunita ha inizio a partire: dalla terza settimana dopo la vaccinazione di base per CDV, CAV2 e CPV; dalla quarta settimana dopo la vaccinazione di base per CPiV e CAV-1. Durata dellimmunita: dopo la vaccinazione di base, la durata dellimmunita e di un anno per tutti i componenti. Negli studi sulla durata dellimmunita un anno dopo la vaccinazione di base non ci sono state differenze significative tra i cani vaccinati ed i cani del gruppo di controllo nella escrezione virale di CPiV o CAV-2. Dopo la vaccinazione di richiamo, la durata dellimmunita e di almeno 3 anni per CDV, CAV-1, CAV-2 e CPV e di un anno per CPiV. Per il CAV-2 la durata dellimmunita, dopo un anno dalla vaccinazione di richiamo, non e stata stabilita tramite challenge, ed e basata sulla presenza di anticorpi CAV-2 3 anni dopo la vaccinazione di richiamo. Avvertenze:Vaccinare solo animali sani. La presenza di anticorpi di derivazione materna (cuccioli da femmine vaccinate) puo in alcuni casi interferire con la vaccinazione. Pertanto, lo schema vaccinale deve essere adattato di conseguenza (vedere paragrafo 4.9). Precauzioni speciali per limpiego negli animali: dopo la vaccinazione, i ceppi virali vivi del vaccino (CAV-2, CPV) possono diffondere agli animali non vaccinati senza alcun effetto patologico su questi animali. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o letichetta del prodotto. La somministrazione di una dose 10 volte maggiore in un unico sito di inoculo non ha provocato reazioni diverse da quelle gia riportate nel paragrafo 4.6. "Reazioni Avverse" ad eccezione della durata della reazione locale che e aumentata fino a 26 giorni. Incompatibilita: non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione di quelli menzionati al punto 4.8. ControIndicazioni:Nessuna. Posologia:Dopo la ricostituzione del liofilizzato con il solvente, agitare delicatamente e somministrare immediatamente una dose da 1 ml per via sottocutanea secondo il seguente programma vaccinale: Vaccinazione di base : prima iniezione da 8 settimane

211982