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VACCINO CANIGEN DHPPi + L

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Canigen DHPPi/L è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Adenovirosi Canina Vl+vaccino Cimurro Per Cane Vl+vaccino Leptospirosi Uso Vet+vaccino Parainfluenza Canina Vl+vacc Parvovirosi Canina vl, appartenente alla categoria degli Vaccini e nello specifico Vaccini virali vivi e batterici inattivati

Taglia: VAC. CANIGEN DHPPi+L

Per l'immunizzazione attiva dei cani da 8 settimane di eta': per prevenire la mortalita' ed i tipici sintomi clinici causati dal virus del cimurro Denominazione: Canigen Dhppi/l Categoria: Immunologici per cani. Vaccini virali vivi e batterici inattivati. AIC: 104931047 AIC: 104931023 Principi attivi: Flacone di vaccino liofilizzato: Virus del Cimurro (CDV), ceppo Lederle 10^3.0-10^4.9 CCID50; Adenovirus canino, tipo II (CAV-2), ceppo Manhattan 10^4.0-10^6.0 CCID50; Parvovirus canino (CPV), ceppo CPV780916 10^5.0-10^6.8 CCID50; Virus Parainfluenza canina (CPiV) ceppo Manhattan 10^5.0-10^6.9 CCID50 (CCID50 dose infettante colture cellulari 50 % ). Sospensione: Leptospira interrogans sierogruppo canicola serovar canicola, ceppo 601903 inattivato conferente protezione 80 % ; Leptospira interrogans sierogruppo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae ceppo 601895 inattivato conferente protezione 80 % (secondo quanto riportato dalla EP monografia 447, Hamster potency test). Eccipienti: Forma farmaceutica: Flacone Contenitore: Sospensione Iniett Polv Solv Specie di destinazione: Cani. Indicazioni: Per l'immunizzazione attiva dei cani da 8 settimane di eta': per prevenire la mortalita' ed i tipici sintomi clinici causati dal virus del cimurro; per prevenire la mortalita' ed i tipici sintomi clinici causati dall'adenovirus di tipo1; per la prevenzione della mortalita' e sintomatologia clinica e riduzione della escrezione virale causata dal parvovirus del cane in studi di challenge e ettuati con il ceppo CPV-2b; per prevenire la mortalita' ed i tipici sintomi clinici e ridurre l'escrezione causati dal parvovirus in studi con infezioni eff ettuate con il ceppo CPV-2c; riduzione dei sintomi respiratori e l'escrezione virale causati dal virus canino della parainfluenza e dall'adenovirus tipo 2; prevenire la mortalita' e ridurre l'infezione, la sintomatologia clinica, la colonizzazione renale, le lesioni renali e l'eliminazione attraverso le urine di L. canicola; prevenire la mortalita' e ridurre l'infezione, la sintomatologia clinica, la colonizzazione renale, le lesioni renali e l'eliminazione attraverso le urine di L. icterohaemorrhagiae. Inizio della immunita': l'inizio della immunita' e' stata dimostrata da 3 settimane dopo la vaccinazione primaria contro CDV, CAV-2 e CPV, 4 settimane per CAV-1 e CPiV, 5 settimane per L. canicola e 2 settimane per L. icterohaemorrhagiae. Durata della immunita': La durata della immunita' e' di un anno dopo la vaccinazione primaria per tutti i componenti del vaccino. Per CPV e CAV-1 La durata della immunita' e' stata dimostrata con dati sierologici. Per CPV, si e' rilevata ancora la presenza di anticorpi dopo un anno dalla vaccinazione contro CPV-2 e CPV-2c. negli studi di durata dell'immunita' non ci furono di erenze significative tra i cani vaccinati ed i controlli nella escrezione virale di CPiV o CAV-2, nella riduzione della colonizzazione renale per L. Canicola e L. icterohaemorrhagiae, e neanche per le lesioni renali ed eliminazione attraverso le urine per L. Canicola. Controindicazioni: Nessuna. Effetti indesiderati: Dopo la somministrazione di una dose di prodotto, si puo' comunemente (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali) osservare una moderata reazione locale che si risolve spontaneamente in 1 o 2 settimane. Questa transitoria reazione locale puo' essere un leggero gonfiore (4 cm) od un moderato edema locale, in rari casi associato con dolore e prurito. Sono comuni anche transitori stati letargici dopo la vaccinazione. In rari casi (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali) possono determinarsi casi di ipertermia e disturbi digestivi come anoressia, diarrea o vomito. Molto raramente (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate) possono essere osservate reazioni di ipersensibilita'; in caso di reazioni allergiche od anafilattiche, somministrare immediatamente una appropriata terapia sintomatica. Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione: Non usare durante la gravidanza e la lattazione. Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d'interazione: Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed e cacia con l'utilizzo di questo vaccino insieme ad altri medicinali veterinari. La decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo alcun altro medicinale veterinario deve necessariamente essere presa caso per caso. Posologia e via di somministrazione: Dopo la ricostituzione del liofilizzato con il solvente, mescolare con cura e somministrare immediatamente una dose di 1 ml per via sottocutanea secondo il seguente schema vaccinale: Vaccinazione di base: prima iniezione da 8 settimane di eta'; seconda iniezione 3 o 4 settimane piu' tardi Rivaccinazione annuale: una iniezione di richiamo di una singola dose deve essere somministrata 1 anno dopo la seconda iniezione e successivamente ogni anno. Gli anticorpi di derivazione materna possono in alcuni casi influenzare la risposta immunitaria alla vaccinazione. In tali casi, si raccomanda una terza iniezione dalla 15a settimane di eta'. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti) se necessario: La presenza di anticorpi di derivazione materna (cuccioli da madri vaccinate) puo' in alcuni casi interferire con la vaccinazione. Quindi lo schema vaccinale deve essere adattato di conseguenza. Dopo la vaccinazione i ceppi virali vaccinali (CAV-2, CPV) possono di ondere ad animali non vaccinati senza e etti patologici per gli animali in contatto. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: In caso di auto inoculazione, consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: la somministrazione di un sovradosaggio di dieci volte in una unica somministrazione non ha causato reazioni avverse diverse da quelle indicate , ad eccezione della durata delle reazioni locali e' prolungata (fino a 26 giorni). Incompatibilita': non mescolare il vaccino con altri medicinali veterinari. Tempo di attesa: Non pertinente. Conservazione: Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare. Utilizzare immediatamente dopo la ricostituzione.

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