ZOLETIL - 50/50 MG./ML.

Denominazione:ZOLETIL 50/50 MG/ ML LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E GATTI Categoria Farmacoterapeudica:Anestetici locali e generali. Principi Attivi:Ogni flacone da 970 mg di liofilizzato contiene i principi attivi: tiletamina (come cloridrato) 250 mg; zolazepam (come cloridrato) 250 mg. Ogni flacone da 5 ml di solvente contiene: alcol benzilico (E1519) 0,1 g; acqua per preparazioni iniettabili 5 ml. Ogni ml di soluzione ricostituita contiene i principi attivi: tiletamina (come cloridrato) 50 mg; zolazepam (come cloridrato) 50 mg. Eccipiente: alcol benzilico (E1519) 20 mg. Per lelenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. Eccipienti:Flacone liofilizzato: sodio solfato anidro, lattosio monoidrato. Flacone solvente: acqua per preparazioni iniettabili, alcol benzilico (E1519). Indicazioni:Contenzione ed anestesia generale di breve durata necessaria per esami clinici ed interventi chirurgici (radiografie, ortopedia, chirurgia facciale, addominale). Avvertenze:La somministrazione e la detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Qualsiasi sia la via di somministrazione scelta, i gatti impiegano un tempo maggiore per il risveglio. Precauzioni speciali per limpiego negli animali: puo essere presa in considerazione, dopo una valutazione del rapporto rischio beneficio da parte del veterinario basata sulla composizione dei medicinali utilizzati, la natura dellintervento e la classe ASA di appartenenza dellanimale, la possibilita di associare Zoletil ad altri agenti preanestetici o anestetici e la somministrazione preventiva di un agente anticolinergico come latropina o il glicopirrolato per controllare il sopraggiungere di effetti indesiderati, in particolare lipersalivazione. Si raccomanda una dieta idrica almeno 12 ore prima delliniezione. Si raccomanda di togliere il collare antiparassitario 24 ore prima dellanestesia. Come per ogni anestetico, si consiglia di somministrare Zoletil in un ambiente tranquillo e non freddo che deve essere mantenuto fino alla fine della procedura (riveglio). Il prodotto contiene alcol benzilico, che e stato provato causare reazioni avverse nei neonati. Pertanto, lutilizzo del medicinale veterinario non e raccomandato in animali molto giovani. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di autoiniezione, rivolgersi immediatamente ad un medico. Evitare di guidare. Lalcool benzilico puo causare reazioni (allergiche) di ipersensibilita. Le persone con nota ipersensibilita allalcool benzilico devono evitare il contatto con il prodotto. Il risveglio puo essere piu lungo in caso di sovradosaggio. La dose letale in gatti e cani e di circa 100 mg/kg i.m., cioe da 5 a 10 volte la dose raccomandata. Incompatibilita: in assenza di studi di compatibilita non miscelare con altri medicinali. ControIndicazioni:Non utilizzare in caso ipersensibilita ai principi attivi, in animali con grandi scompensi cardio- respiratori, insufficienza pancreatica, disfunzione epatica o renale, ipertensione e in casi di gravidanza e di trattamento con organofosforati. Posologia:Intramuscolare: ricostituire la soluzione al momento delluso addizionando 5 ml di solvente al flacone di liofilizzato. 1 ml di soluzione iniettabile di Zoletil 50/50 mg/ml contiene 100 mg totali di principi attivi (50 mg di tiletamina base e 50 mg di zolazepam base). A titolo puramente indicativo si riportano qui di seguito i dosaggi di prodotto, per kg/p.v., da effettuare per le operazioni piu comuni. Cani: da 6,6 mg/kg a 26,4mg/kg p.v. (pari a: Zoletil 50/50 mg/ml , da 0,07 ml/kg a 0,26 ml/kg p.v.) Cani. Esami e procedure poco dolorose. Zoletil: 6,6 - 9,9 mg/kg p.v.zoletil 50/50 mg/ml: 0,07 - 0,1 ml/kg p.v.operazioni minori ed anestesie di breve durata. Zoletil: 9,9 - 13,2 mg/kg p.v.zoletil 50/50 mg/ml: 0,1 - 0,13 ml/kg p.v.interventi piu seri e dolorosi. Zoletil: 13,2 - 26,6 mg/kg p.v.zoletil 50/50 mg/ml: 0,13 - 0,27 ml/kg p.v. Gatti: da 9,7 a 14,7 mg/kg p.v