CYTOPOINT

Trattamento delle manifestazioni cliniche della dermatite atopica nei cani Denominazione: CYTOPOINT 10 mg soluzione iniettabile per cani CYTOPOINT 20 mg soluzione iniettabile per cani CYTOPOINT 30 mg soluzione iniettabile per cani CYTOPOINT 40 mg soluzione iniettabile per cani Categoria: Dermatologici/Antipruriginosi Principi attivi: Ogni flaconcino da 1 ml contiene: CYTOPOINT 10 mg: Lokivetmab* 10 mg CYTOPOINT 20 mg: Lokivetmab* 20 mg CYTOPOINT 30 mg: Lokivetmab* 30 mg CYTOPOINT 40 mg: Lokivetmab* 40 mg *Il lokivetmab è un anticorpo monoclonale caninizzato prodotto mediante tecnologia ricombinante incellule ovariche di criceto cinese (CHO). AIC: 105098014 AIC: 105098038 AIC: 105098053 AIC: 105098077 Eccipienti: Forma farmaceutica: Compresse divisibili Contenitore: Blister Specie di destinazione: Cani Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione: Il lokivetmab può indurre anticorpi anti-farmaco transitori o persistenti. L'induzione di tali anticorpi non è comune e può non avere alcun effetto (anticorpi anti-farmaco transitori) o può comportare una notevole diminuzione dell'efficacia (anticorpi anti-farmaco persistenti) negli animali che in precedenza avevano risposto al trattamento. Avvertenze per una corretta somministrazione: Evitare di agitare in eccesso o la formazione di schiuma. Indicazioni: Trattamento delle manifestazioni cliniche della dermatite atopica nei cani. Controindicazioni: Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare in cani di peso corporeo minore di 3 kg. Effetti indesiderati: Reazioni di ipersensibilità (anafilassi, edema facciale, orticaria) si possono verificare in rari casi. In questi casi deve essere somministrato immediatamente un adeguato trattamento. La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (più di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento) comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali) non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali) rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali) molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate). Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario. Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione: La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita; pertanto il suo uso non è raccomandato durante la gravidanza, l'allattamento o in animali da riproduzione. Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d'interazione: Non sono state osservate interazioni farmacologiche negli studi sul campo in cui il lokivetmab è stato somministrato in concomitanza con prodotti medicinali veterinari, quali endo ed ectoparassiticidi, antimicrobici, anti-infiammatori e vaccini. Quando si somministrano vaccini contemporaneamente a questo medicinale veterinario, si raccomanda che ciascuna iniezione sia somministrata in siti diversi. Posologia e via di somministrazione: Per uso sottocutaneo. Somministrare l'intero contenuto (1 ml) del flaconcino. Dosare in base alla Tabella guida presente nel foglietto illustrativo. Per i cani sopra i 40 kg, è necessario il contenuto di più flaconcini da somministrare in una singola dose. In questi casi, prelevare da ciascun flaconcino il contenuto appropriato nella stessa siringa. Per consentire la miscelazione della soluzione, capovolgere delicatamente la siringa tre o quattro volte prima della somministrazione Posologia e schema di trattamento: La dose minima raccomandata è di 1 mg/kg di peso corporeo, una volta al mese. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti) se necessario: Negli studi di sovradosaggio di laboratorio, non sono state osservate reazioni avverse diverse da quelle menzionate nel paragrafo 6. In caso di sintomi clinici avversi dopo un sovradosaggio, trattare il cane in modo sintomatico. Incompatibilità: Non miscelare con altri medicinali veterinari. Tempo di attesa: Non pertinente. Conservazione: Conservare in frigorifero (2 °C – 8 °C). Non congelare. Conservare nella confezione originale. Proteggere dalla luce. Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sull’etichetta dopo EXP. Periodo di validità dopo la prima apertura del contenitore: usare immediatamente. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.