SOLU-MEDROL VET 500 MG. - 8 ML.

Denominazione:SOLU-MEDROL VET Categoria Farmacoterapeudica:Corticosteroidi sistemici. Glicocorticoidi. Principi Attivi:Metilprednisolone sodio succinato equivalente a metilprednisolone. Eccipienti:Soluzione 125 mg/2 ml. Camera inferiore: sodio fosfato monobasico monoidrato 1,9 mg; sodio fosfato dibasico secco 17,4 mg. Camera superiore: alcool benzilico 18 mg; acqua p.p.i. q.b. a 2 ml. Soluzione 500 mg/8 ml. Flacone liofilizzato: sodio fosfato monobasico monoidrato 7,4 mg; sodio fosfato dibasico secco 69,6 mg. Flacone solvente: alcool benzilico 9 mg/ml; acqua p.p.i. q.b. a 1 ml. Indicazioni:E indicato nei cani e gatti nei casi in cui e richiesta una dose massiva farmacologicamente attiva di un glicocorticoide ad azione rapida, per esempio nel trattamento di gravi infezioni/tossicosi, shock (manifestato dal collasso della circolazione periferica con sintomi clinici come pallore, debolezza, polso rapido e respirazione superficiale) e compressione del midollo spinale. Luso di dosi relativamente alte di farmaco nei casi di shock e ben radicato. Si pensa che il meccanismo di azione sia duplice, in quanto in primo luogo si ha un aumento sostenuto della gittata cardiaca con un decremento concomitante della resistenza vascolare periferica ed in secondo luogo la stabilizzazione delle membrane cellulari e lisosomiali contro il danno endotossico. Dopo somministrazione ad alte dosi per il trattamento dello shock, non e necessaria una diminuzione graduale del dosaggio, ossia la terapia con il medicinale veterinario puo essere interrotta appena lesame clinico mostra una stabilizzazione ed un miglioramento della condizione del paziente. Avvertenze:Non diluire con soluzioni a base di calcio. Quando e nota o si sospetta uninfezione batterica si deve adottare unopportuna terapia antibatterica. Le iniezioni devono essere praticate in asepesi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: indossare guanti di protezione durante lutilizzo del medicinale. Per il contenuto in cortisone il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Le persone con nota ipersensibilita al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare con abbondante acqua o con la pelle, sciacquare con acqua e sapone. Fare attenzione durante la somministrazione per evitare autoiniezioni. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o lrsquo;etichetta. Sovradosaggio: nel caso si manifestassero sintomi da sovradosaggio acuto, consistenti in aritmie cardiache e/o collasso cardiocircolatorio, instaurare i provvedimenti del caso. Incompatibilita: in assenza di studi di compatibilita non miscelare con altri medicinali veterinari. ControIndicazioni:Il farmaco e controindicato in corso di malattie virali, parassitarie e micotiche, quando e noto o si sospetta che il paziente soffra della sindrome di Cushing, in caso di insufficienza cardiaca congestizia, diabete o nefrite cronica grave, in presenza di ulcere della cornea o gastrointestinali o di osteoporosi. Posologia:Trattamento di gravi infezioni/tossicosi o dello shock: 20-30 mg di metilprednisolone per kg peso corporeo; questa dose puo essere ripetuta ogni 46 ore per un periodo di 24-48 ore. Trattamento della compressione del midollo spinale: 30 mg di metilprednisolone per kg peso corporeo, da somministrare possibilmente entro le prime due ore dal trauma per ottenere il massimo beneficio terapeutico. La dose richiesta deve essere iniettata lentamente nellarco di piu minuti. Per linfusione endovenosa la soluzione preparata inizialmente puo essere diluita con soluzione glucosata al 5%, soluzione fisiologica o soluzione glucosata al 5% in soluzione fisiologica. Conservazione:Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Dopo la ricostituzione il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.